吉林召開仿制藥一致性評價工作座談會
對進口制劑開展關聯審評的建議
第二十一批仿制藥參比制劑目錄發布 較公示目錄減少近1/3
關于藥品上市許可持有人制度的若干思考(下)
關于藥品上市許可持有人制度的若干思考(上)
日本藥品上市許可持有人制度下藥品損害事件風險管理研究與啟示
德國藥品上市許可持有人制度下藥品損害事件風險管理研究
CDE發布了《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告常見問答(1.0版)》
6個申請擬納入優先審評程序
藥審中心優先審評公示更新
藥審中心與丹麥藥品管理局開展合作交流
新鮮出爐!藥審中心公示新一批優先審評品種
四川鼓勵仿制藥研發加快制定醫保藥品支付標準
浙江鼓勵仿制藥研發生產 及時納入采購目錄
藥審中心優先審評品種公示更新
節后首日,藥審中心公開62個通過一致性評價的藥品信息
政策力挺 云南仿制藥行業迎利好
江西省關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的實施意見
四川:深化審評審批體制改革 鼓勵藥品醫療器械創新
山東省藥品醫療器械審評審批制度改革
山東省藥品醫療器械審評審批制度改革取得階段性成果
上海藥品審評核查中心組織召開人體生物等效性豁免技術要求專家咨詢會
藥審中心新公示36個優先審評品種
《第二批專利權到期、終止、無效且尚無仿制申請的藥品清單》發布
創新藥率先在華上市 外媒:中國創新藥審批不斷提速 造福更多患者
中外藥企共享藥審改革提速“紅利”
速看!關于MAH直報制度的新要求和新規定都有哪些?
申請人快戳,藥審中心官網完善臨床默示許可多項功能
藥品上市許可持有人制度下的法律關系
央視《新聞聯播》:優先審評申請可即到即審
優化優先審評申請審核工作程序不再困惑
鼓勵藥械創新上海提出32條改革任務
默示許可下,臨床試驗申請如何操作?
陜西鼓勵研發仿制臨床必需藥
江蘇已有21個藥品 通過仿制藥一致性評價
【聚焦MAH②】緊跟時代步伐 激發創新活力
【聚焦MAH①】明晰基本概念 理清發展脈絡
廣東推行MAH制度試點工作紀實
浙江臺州出臺仿制藥一致性評價獎補辦法
藥審中心:局部作用陰道制劑仿制藥將開展技術評價
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