10月份中美歐批準(zhǔn)上市新藥盤點(diǎn) 我國(guó)自主研發(fā)的四款新藥在全球范圍內(nèi)首次獲批上市
10月份中美歐批準(zhǔn)上市的新藥中，中國(guó)批準(zhǔn)的新藥數(shù)量最多，為5款；美國(guó)批準(zhǔn)3款；歐盟批準(zhǔn)1款新藥上市。中國(guó)批準(zhǔn)五款新藥上市10月份，我國(guó)共批準(zhǔn)5款新藥上市。根據(jù)Pharmadigger數(shù)據(jù)庫，除那米司特片外【詳情】10月份美國(guó)Clinicaltrial數(shù)據(jù)庫臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示——多發(fā)性硬化癥藥物研發(fā)熱度顯著提升
根據(jù)美國(guó)Clinicaltrial數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)，今年10月份，全球新開由企業(yè)/機(jī)構(gòu)資本主導(dǎo)的臨床試驗(yàn)總數(shù)為643項(xiàng)，數(shù)量較9月份下降19.93%；單月新開臨床試驗(yàn)數(shù)量低于去年同期水平，同比下降6.81%。熱門領(lǐng)域分布從10月份新開臨床試驗(yàn)熱門適應(yīng)證來看，乳腺癌為最主要的熱門研發(fā)領(lǐng)域，...【詳情】9月份中美歐批準(zhǔn)上市新藥盤點(diǎn) 我國(guó)自主研發(fā)的一款新藥在全球范圍內(nèi)首次獲批上市
9月份，中美歐批準(zhǔn)上市的新藥中，中國(guó)批準(zhǔn)4款新藥上市，美國(guó)和歐盟各批準(zhǔn)5款。中國(guó)批準(zhǔn)四款新藥上市9月份，我國(guó)共批準(zhǔn)4款新藥上市。根據(jù)Pharmadigger數(shù)據(jù)庫，其中莫米司特片為我國(guó)企業(yè)自主研發(fā)的全球范圍內(nèi)首次批準(zhǔn)上市的新藥（詳見表1）。莫米司特片是和美藥業(yè)研發(fā)的一...【詳情】9月份美國(guó)Clinicaltrial數(shù)據(jù)庫臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示—— 乳腺癌藥物研發(fā)最為活躍
根據(jù)美國(guó)Clinicaltrial數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)，今年9月份，全球新開由企業(yè)資本主導(dǎo)的臨床試驗(yàn)總數(shù)為826項(xiàng)，數(shù)量較8月份上升18.51%；單月新開臨床試驗(yàn)數(shù)量高于去年同期水平，同比上升28.46%。熱門領(lǐng)域分布從9月份新開臨床試驗(yàn)熱門適應(yīng)證來看，乳腺癌為最主要的熱門研發(fā)領(lǐng)域，新開臨...【詳情】8月份中美歐批準(zhǔn)上市新藥盤點(diǎn) 我國(guó)自主研發(fā)的兩款新藥在全球范圍內(nèi)首次獲批上市
8月份，中美歐批準(zhǔn)上市的新藥中，中國(guó)和美國(guó)各批準(zhǔn)5款，歐盟批準(zhǔn)4款新藥上市。中國(guó)批準(zhǔn)五款新藥上市8月份，我國(guó)共批準(zhǔn)5款新藥上市。根據(jù)Pharmadigger數(shù)據(jù)庫，地羅阿克片和澤美妥司他片為我國(guó)企業(yè)自主研發(fā)的全球范圍內(nèi)首次批準(zhǔn)上市的新藥。（詳見表1）鹽酸阿曲生坦片（商...【詳情】通過常規(guī)病理圖像即可預(yù)測(cè)腫瘤基因突變——金域醫(yī)學(xué)、騰訊、廣醫(yī)附一院聯(lián)合開發(fā)病理基因多模態(tài)大模型
10月11日，“DeepGEM大模型驗(yàn)證結(jié)果發(fā)布會(huì)”召開，金域醫(yī)學(xué)、騰訊和廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院國(guó)家呼吸醫(yī)學(xué)中心聯(lián)合對(duì)外宣布：三方將共同開發(fā)病理基因多模態(tài)大模型，為更多癌種患者提供準(zhǔn)確、及時(shí)且普惠的基因突變預(yù)測(cè)新技術(shù)。【詳情】機(jī)制與臨床的雙重革新：重組人尿激酶原平衡臨床獲益與風(fēng)險(xiǎn)，重塑AIS治療格局
近年來，在缺血性卒中領(lǐng)域，新型靜脈溶栓藥物臨床研究進(jìn)展顯著，其中重組人尿激酶原備受關(guān)注。本文對(duì)重組人尿激酶原的機(jī)制特點(diǎn)和臨床應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行了梳理，以供讀者參考。【詳情】臨床試驗(yàn)失敗率高，人口老齡化卻催生巨大需求—— 阿爾茨海默病藥物研發(fā)在困境中探尋曙光
阿杜卡瑪單抗有腦水腫、腦出血等風(fēng)險(xiǎn)；多奈單抗約1/3患者出現(xiàn)較嚴(yán)重的副作用，兩者均面臨臨床使用限制。此外，多奈單抗2024年獲批時(shí)，美國(guó)FDA內(nèi)部對(duì)其療效與安全性存在分歧，但最終基于部分患者“獲益大于風(fēng)險(xiǎn)”的判斷予以批準(zhǔn)。這一決策背后，是AD患者“無藥可用”與藥...【詳情】互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
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