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　　中國食品藥品網訊（記者 葉陽歡 通訊員 徐愛華） 近日，吉林省藥品監督管理局在長春市舉辦醫療器械生產企業監管信息平臺使用操作培訓會。吉林省藥品監督管理局相關業務處室及直屬單位、吉林省藥品監督管理局各檢查分局、各市（州）市場監督管理局等單位（部門）人員共計60人參訓。

　　此次培訓邀請國家藥品監督管理局醫療器械監督管理司、信息中心相關專家，采取理論授課、互動交流、專題討論以及現場教學等方式進行，主要圍繞醫療器械生產企業監管信息平臺基本功能及模塊介紹、醫療器械生產企業監管信息平臺系統使用操作等內容展開。參會人員進行現場操作實踐，并積極與授課專家交流互動。

　　據悉，醫療器械生產企業監管信息平臺是國家藥品監督管理局在醫療器械監管業務領域的首個智慧監管平臺，于今年5月投入試運行。該平臺以整合醫療器械全生命周期、生產企業相關數據為基礎，注重提升飛行、專項、有因等各類檢查業務智能化，同時實現對檢查人員全方位管理。吉林省藥品監督管理局將積極利用該平臺，通過突出問題導向、推進風險預警、強化風險防控，實現智慧監管，進一步落實監管部門的屬地監管責任和生產企業的質量安全主體責任，提升監管效能和水平。

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