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　　中國食品藥品網訊 6月20日，黑龍江省藥監(jiān)局在佳木斯市組織召開定制式義齒注冊技術審查指導原則、全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊技術審查指導原則等4項醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則修訂啟動會。

　　會上，指導原則修訂項目組系統(tǒng)闡述課題立項背景、前期研究進展及修訂重點難點，與會人員圍繞技術要點、性能指標、審評尺度等核心內容開展深度研討，聚焦爭議點交換專業(yè)見解，并針對后續(xù)研究方向提出工作意見建議。

　　省藥監(jiān)局此次承擔的國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心的指導原則修訂工作，旨在通過完善技術審查標準，為注冊申請人提供更具針對性的申報指引，助力審評機構高效履行審查職責，保障公眾用械安全，推動行業(yè)實現(xiàn)高質量發(fā)展。

　　國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心，佳木斯市政府，省藥監(jiān)局器械監(jiān)管處、稽查四處，省藥品審核查驗中心及相關省份醫(yī)療器械審評機構、檢驗機構、臨床機構和企業(yè)代表參加會議。（由欣悅）

(責任編輯：常靖婕)