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　　中國食品藥品網訊 近日，江蘇省南京市江北新區藥安辦組織召開了醫療機構使用醫療器械質量安全風險會商會議，江北新區市場監管局、衛生健康和民政局、生命健康辦等部門參加會議，南京市市場監管局醫療器械監管處處長吳鳳祥現場指導，通過建立“三個機制”強化醫療器械使用安全質量監管。

　　一是建立信息互通機制。加強部門間信息聯通，促進信息共享，深化衛生、市場監管及屬地平臺之間的協作，確保二級醫療機構與第三方醫學檢驗實驗室注冊審批數據的無縫對接與實時更新。確保監管底數清晰無誤，有效消除監管盲區，為公眾健康筑起堅實防線。

　　二是建立風險會商機制。鑒于風險防控的緊迫性與重要性，各監管部門及屬地平臺應定期召開聯席會議，針對突發性風險也可“特事特會”，對醫療器械使用過程中可能出現的潛在風險進行全面剖析與預警。通過強化前端預警能力，及時發布風險預警信息，共同研究制定針對性防控措施，有效遏制風險蔓延，維護醫療器械使用的安全穩定環境。

　　三是建立聯合檢查機制。針對二級醫療機構與第三方醫學檢驗實驗室的監管需求，依托跨部門協作優勢，制定并實施聯合檢查方案。明確各自監管職責，科學規劃檢查任務，組織專項聯合檢查行動，實現檢查過程的全覆蓋、無死角。在檢查中深挖細查，確保問題早發現、早處理，有效控制和消除重大風險隱患，堅決杜絕系統性、區域性和聚集性風險的發生，全力守護江北新區醫療器械使用的質量安全底線。（孫旭）

(責任編輯：常靖婕)