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　　2018年6月25日，司法部發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（草案送審稿）》（以下簡稱《條例（草案送審稿）》）將醫(yī)療器械上市許可持有人制度（MAH制度）納入了修訂內(nèi)容。該制度對醫(yī)療器械注冊申請人持證后的委托生產(chǎn)行為，作出了許多新的規(guī)定。如不自行生產(chǎn)的持有人可以直接委托符合條件的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品，委托方和受托方各自承擔相應的法定責任和約定責任等。這些規(guī)定再次引發(fā)了人們對醫(yī)療器械領域知識產(chǎn)權保護問題的思考。

醫(yī)械知識產(chǎn)權現(xiàn)狀

　　醫(yī)療器械是一個多學科交叉的領域，知識產(chǎn)權的保護相對也更為復雜，難度更大。隨著近年來醫(yī)療器械行業(yè)在全世界范圍的高速發(fā)展，醫(yī)療器械知識產(chǎn)權糾紛一直呈現(xiàn)高發(fā)態(tài)勢。相關案件不僅數(shù)量多，而且爭議標的大。另外由于醫(yī)療器械是技術密集型的產(chǎn)品，高端產(chǎn)品對知識產(chǎn)權的依賴性特別大，這既是市場競爭制勝的關鍵，也是容易導致企業(yè)一蹶不振的因素。如何有效的保護知識產(chǎn)權并據(jù)此占領競爭優(yōu)勢，已經(jīng)成為醫(yī)療器械企業(yè)不得不思考的重要課題。

　　2018年9月，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)了《關于加強知識產(chǎn)權審判領域改革創(chuàng)新若干問題的意見》中明確指出，“知識產(chǎn)權保護是激勵創(chuàng)新的基本手段，是創(chuàng)新原動力的基本保障，是國際競爭力的核心要素?！贬t(yī)療器械要成為國家經(jīng)濟發(fā)展的有力支撐和展現(xiàn)國家實力的靚麗名片，必須優(yōu)先在知識產(chǎn)權保護上取得突破。

　　2016年我國開始在上海、江蘇、北京等十個省份試點的藥品上市許可持有人制度，允許藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)。其中，一個隱含的擔憂也就是藥品知識產(chǎn)權的保護問題。在藥品上市許可持有人制度中，有一個專利鏈接制度作為配套支持，有利于在藥品上市審評審批過程中加強對知識產(chǎn)權的保護。盡管藥品專利鏈接制度在國外多有實踐，但在我國也才起步，還需要更多的配套規(guī)定。藥品專利鏈接制度疏通了藥品監(jiān)管部門與司法機關在專利保護上的信息合作通道，有利于藥品監(jiān)管部門在審批中更早發(fā)現(xiàn)有瑕疵的申報項目，這也為醫(yī)療器械知識產(chǎn)權的保護提供了一個思考視角。

　　好政策下的隱憂

　　醫(yī)療器械上市許可持有人制度中對委托生產(chǎn)管理方式的革新，初衷是賦予醫(yī)療器械上市許可持有人更大的經(jīng)營自主權并激活醫(yī)療器械社會生產(chǎn)的活力，讓醫(yī)療器械委托生產(chǎn)不再在一個封閉的環(huán)境里進行。2017年底開始在上海試點的醫(yī)療器械注冊人制度，更是允許受托方憑委托方的醫(yī)療器械注冊證去申請生產(chǎn)資質(zhì)。這樣既能充分調(diào)動本不具備生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)加入醫(yī)療器械社會大生產(chǎn)的積極性，又能促進醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)的資源流轉利用。

　　由于該制度下持有人可能將產(chǎn)品的部分或全部生產(chǎn)活動委托給其他生產(chǎn)企業(yè)，委托方需要轉移產(chǎn)品的技術文件給受托方，引發(fā)了對該過程中商業(yè)技術機密泄露風險的擔憂，也凸顯了委托生產(chǎn)過程中知識產(chǎn)權保護的重要性。當前我國知識產(chǎn)權保護立法雖然已經(jīng)有了極大的進步，但全社會尊重和保護知識產(chǎn)權的氛圍并沒有完全形成。委托方擔心受托方可能非法利用或竊取委托項目中的知識產(chǎn)權、商業(yè)機密謀取非法利益，是完全可以理解的！在委托生產(chǎn)過程中，如果持有人和受托方之間對知識產(chǎn)權認定、保護、使用及責任范疇沒有達成共同意志，極易出現(xiàn)知識產(chǎn)權的糾紛。

　　醫(yī)療器械委托生產(chǎn)順利進行的前提是委托方與受托方之間商業(yè)互信的建立，他們必須要在商業(yè)誠信的基礎上進行合作。如果沒有這種基本的信任，好的政策也難以落到實處。不管是境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品，還是境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托其他企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品，都避免不了會發(fā)出這樣的疑問：委托生產(chǎn)過程中的知識產(chǎn)權如何才能得到有效保護？

　　那么，在我國現(xiàn)有知識產(chǎn)權法律框架下是否能夠解決這些問題呢？答案是樂觀肯定的，但需要精心設計保護方案。經(jīng)過多年的發(fā)展，我國知識產(chǎn)權相關法律規(guī)范已經(jīng)日益完善，不僅出臺了《著作權法》、《專利法》、《商標法》等法律，還制定了相關行政法規(guī)、部門規(guī)章以及規(guī)范性文件，司法機關也出臺了若干關于知識產(chǎn)權保護的司法解釋。這些基礎性的規(guī)定構成了解決藥械領域上市許可持有人知識產(chǎn)權保護的法律基礎，應該好好利用。在此基礎上，再根據(jù)行業(yè)現(xiàn)狀制定具體的知識產(chǎn)權保護方案。

　　知識產(chǎn)權保護建議

　　首先，委托方與受托方簽訂好委托合同，對知識產(chǎn)權保護作出具體規(guī)定。在現(xiàn)行法律框架中，合同或協(xié)議是最主要的用以保護己方利益的契約方式。如果委托生產(chǎn)的產(chǎn)品中含有需要保密的配方、工藝以及技術方法，均可以將此寫入合同或協(xié)議，明確對他們的保護方式，規(guī)定違約產(chǎn)生的法律責任。知識產(chǎn)權的范疇比較廣，除了包含著作權、專利權以及商標權等傳統(tǒng)知識產(chǎn)權之外，還包括了其他以智力勞動成果形式所依法享有的專有權利。醫(yī)療器械上市許可持有人可與受托方共同確認需要予以保護的權利范圍并履行各自的尊重及保護義務。

　　另外，持有人對需要轉移給受托方的技術資料，應該與受托方共同做好接收及使用記錄。對關鍵的核心技術資料的使用，持有人可以派員對受托方進行監(jiān)督或由持有人獨立完成。

　　其次，企業(yè)可將需要特別保護的技術工藝申報成專利，加大保護力度。通過協(xié)議或合同的方式對知識產(chǎn)權進行保護，作用和力度均稍遜一籌，因此持有人可以預先將需要重點保護的技術工藝申報成專利進行保護。如果已經(jīng)獲得了專利、商標或其他知識產(chǎn)權形式的認定，則可以在委托合同予以重申和強調(diào)。委托方與受托方也可專門簽訂與委托生產(chǎn)相關的知識產(chǎn)權保護合同，對委托生產(chǎn)中涉及的所有商業(yè)秘密、技術工藝以及不能被第三方獲取和使用的一切信息進行特別保護。

　　如果雙方都一致同意，甚至可以在合同中約定受托方在一定期限內(nèi)的競爭性的禁止生產(chǎn)義務。譬如，雙方可在合同中約定，受托方在一定年限內(nèi)不得生產(chǎn)或受托生產(chǎn)與委托方業(yè)務在市場上可能形成競爭關系的雷同或基本相同的產(chǎn)品。誠然，委托方需據(jù)此對受托方予以一定形式的補償。

　　再次，聘請行業(yè)律師制定知識產(chǎn)權解決方案。一個優(yōu)秀的行業(yè)律師在知識結構上除了掌握常用的基本法律知識外，還應熟諳行業(yè)現(xiàn)狀并靈活運用行業(yè)法規(guī)。醫(yī)療器械行業(yè)的學科交叉性特別突出，這對該領域的知識產(chǎn)權保護形成了較大的挑戰(zhàn)。行業(yè)律師可以為知識產(chǎn)權的取得、保護、管理和利用提供全流程咨詢顧問服務，并為企業(yè)制定知識產(chǎn)權戰(zhàn)略，策劃知識產(chǎn)權保護方案，擬定知識產(chǎn)權規(guī)章制度，提供知識產(chǎn)權解決方案。

　　在醫(yī)療器械上市許可持有人制度中，委托生產(chǎn)過程中的知識產(chǎn)權保護僅是持有人權利保護的一個環(huán)節(jié)，持有人應該尋求行業(yè)律師的幫助，在企業(yè)產(chǎn)品技術研發(fā)到使用的整個過程中建立完善的知識產(chǎn)權保護制度，為企業(yè)發(fā)展保駕護航。（蔣海洪，上海健康醫(yī)學院醫(yī)療產(chǎn)品管理專業(yè)主任，中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會特聘法規(guī)專家）

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