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　　中國食品藥品網訊 7月17日—20日，吉林省藥監局采取“線上+線下”形式在長春市舉辦全省醫療器械經營使用環節相關法規實用培訓班，旨在提高基層市場監管隊伍綜合素質，提升吉林省醫療器械安全監管整體水平。吉林省藥監局相關部門及各地市場監管局300余人參會。

圖為培訓班現場。

　　吉林省藥監局醫療器械監管處負責人結合上半年全區醫療器械質量監管基本情況，分析當前上市后監管的形勢和任務，強調要加強學習，積極拓展，持續提升醫療器械生產監管法規踐行的整體水平，把醫療器械質量安全風險隱患排查治理作為下半年的重點工作，實行風險清單銷號管理。培訓會上，原國家食品藥品監督管理局醫療器械監管司領導、國家藥監局高級研修學院特聘專家講師、國家級檢查員等講解了有關醫療器械網絡銷售與第三方物流監管的最新法規、醫療器械經營環節主體法律責任落實（含監督抽樣、經營環節主體責任、案件辦理技巧等）；來自山東省和吉林省的基層監管業務骨干就醫療器械經營使用環節現場檢查技巧及案例、全省醫療器械抽檢有關事項等相關內容進行深度解析。

　　“此次培訓內容豐富、課程緊湊，具有很強的針對性和實用性，真是收獲滿滿！”參訓學員紛紛表示，在今后的工作中，要將此次培訓內容運用到實際工作當中，立足崗位解新題、答難題，不斷提升自身的業務水平，更好完成今年各項工作任務。（葉陽歡）

(責任編輯：常靖婕)