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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 為貫徹落實國家藥監(jiān)局綜合司《關(guān)于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》精神，近日，安徽省藥監(jiān)局率先出臺《安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管實施細則》（以下簡稱《實施細則》），以推進科學(xué)合理配置監(jiān)管資源，精準實施醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管工作。

　　《實施細則》以風險管理為主線。綜合質(zhì)量管理體系運行狀況、監(jiān)督抽檢結(jié)果、不良事件監(jiān)測、投訴舉報、企業(yè)信用等多種因素，將醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)區(qū)分為四個等級，風險程度高的實施四級監(jiān)管，風險程度較低的實施一級監(jiān)管，并分別明確了四個監(jiān)管級別的檢查頻次、全覆蓋要求以及省市兩級藥品監(jiān)管部門的責任分工。

　　《實施細則》以信用監(jiān)管為基礎(chǔ)。根據(jù)企業(yè)監(jiān)管信用情況，創(chuàng)設(shè)了提高一級、二級直至最高監(jiān)管級別的14種具體情形，實現(xiàn)監(jiān)管級別精準、適時、動態(tài)調(diào)整。對于長期質(zhì)量管理狀態(tài)和監(jiān)管信用狀況較好的企業(yè)，作出可以酌情下調(diào)監(jiān)管級別的規(guī)定。

　　《實施細則》以綜合監(jiān)管為手段。鼓勵省市藥品監(jiān)管部門對兼具醫(yī)療器械注冊人、備案人企業(yè)開展聯(lián)合監(jiān)管，采用日常檢查、全項目檢查、跟蹤檢查、非預(yù)先告知檢查和專項檢查等多種形式，加強監(jiān)檢聯(lián)動、監(jiān)稽聯(lián)動和行刑銜接，健全風險隱患排查、分析評價、集體會商和系統(tǒng)治理工作機制，全面強化醫(yī)療器械注冊人、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理。

　　《實施細則》還結(jié)合安徽省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和上市產(chǎn)品風險程度，在《國家醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄》的基礎(chǔ)上，增補10種安徽省重點產(chǎn)品形成了《安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄（2022年）》。《實施細則》自2023年1月1日起施行。（曹光華 楊成松）

(責任編輯：常靖婕)