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　　近期，美國食品藥品管理局（FDA）負責人和醫(yī)療器械與放射健康中心（CDRH）負責人表示，因為越來越多的數(shù)據(jù)顯示某些植入式醫(yī)療器械中的材料可能會對患者造成傷害，F(xiàn)DA正在努力重新審視該類產(chǎn)品的監(jiān)管。例如，借助外部專家的幫助，分析評價諸如乳房植入物所用材料、鎳鈦合金材料、金屬對金屬全髖關節(jié)置換產(chǎn)品、動物源材料等是否會給患者帶來風險。同時，在上市前審評和上市后監(jiān)管期間要求植入式醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供相應的研究資料等。FDA還計劃發(fā)布一份同行評議的白皮書，匯總金屬植入物的科學知識，研究這些器械如何影響身體組織、肌肉和血液，以及金屬成分如何溶解及與免疫細胞相互作用。

　　當前監(jiān)管措施

　　植入式醫(yī)療器械因其所使用材料的差異性如金屬、塑料、硅膠、動物衍生品或這些材料的某些組合，加大了監(jiān)管的復雜性和難度。

　　針對植入式醫(yī)療器械，F(xiàn)DA目前的監(jiān)管舉措包括：一是上市前評價，F(xiàn)DA于2016年更新了《應用ISO10993-1醫(yī)療器械生物學評價第一部分：在風險管理過程中進行評估和測試》（《Use of ISO10993-1 Biological evaluation of medical devices-Part 1 Evaluation and testing within a risk management process》），要求生產(chǎn)企業(yè)評價醫(yī)療器械的材料與身體接觸時是否存在潛在的不良生物反應。

　　二是上市后監(jiān)管，F(xiàn)DA通過召回、上調產(chǎn)品分類或上市后安全性研究等方式，告知患者和醫(yī)療服務提供者該類產(chǎn)品新發(fā)現(xiàn)的風險或安全問題，以及如何降低風險。目前，F(xiàn)DA正在努力全面實施新的國家衛(wèi)生技術評估系統(tǒng)（National 

　　Evaluation System for health Technology，NEST)。該系統(tǒng)將臨床登記、電子健康記錄和醫(yī)療賬單索賠等數(shù)據(jù)以及其他來源健康數(shù)據(jù)聯(lián)系起來，便于進行風險分析。

　　具體應對舉措

　　雖然大多數(shù)患者不會輕易受到過敏反應影響，但越來越多的證據(jù)表明，少數(shù)患者可能對植入式醫(yī)療器械中的某些類型材料有生物反應。例如，產(chǎn)生炎癥反應和組織變化，引起疼痛和其他癥狀。因此，F(xiàn)DA想尋求可能的方法，在患者接受金屬植入之前，識別出哪些患者可能有較大的過敏反應風險，以便他們能夠充分考慮植入器械的風險和受益。

　　監(jiān)管的難度在于，這些生物反應癥狀可能不會通過傳統(tǒng)的臨床試驗被發(fā)現(xiàn)，因為有些癥狀有可能植入后數(shù)年才會產(chǎn)生，也可能只有個別患者才會出現(xiàn)癥狀。因此，迄今為止，大多數(shù)使用金屬材料植入式醫(yī)療器械的患者未發(fā)現(xiàn)這些癥狀，只有少數(shù)患者報告出現(xiàn)了癥狀。

　　關于金屬對金屬全髖關節(jié)置換醫(yī)療器械

　　目前雖然沒有FDA批準的金屬對金屬全髖關節(jié)置換產(chǎn)品在美國上市銷售，但許多患者仍然植入了以前上市的產(chǎn)品。即使產(chǎn)品退出市場，制造商也仍然需要繼續(xù)他們的上市后安全研究。有研究顯示，與沒有金屬植入物的患者相比，金屬對金屬髖關節(jié)植入患者血液中的金屬離子（鈷和鉻）水平明顯更高。這也表明金屬離子7微克/升（PPb）不能作為血液測量閾值判斷植入物是否安全的最優(yōu)指標。而且除了金屬離子水平之外，還有其他因素會影響患者是否出現(xiàn)不良反應。對于移除植入物的患者，他們血液中金屬離子平均水平高于未移除的患者，股骨頭部件和髖臼部件之間的磨損也高于產(chǎn)品上市前進行的測試結果。高于預期的磨損和血液金屬離子水平可能與產(chǎn)品設計、手術操作等因素有關。

　　針對這種情況，F(xiàn)DA正在與美國測試和材料協(xié)會（ASTM）等標準開發(fā)組織合作，制定標準，改進測試方法。

　　關于乳房植入物

　　有患者擔心她們的慢性疲勞、認知問題和肌肉疼痛與硅膠乳房植入物有關。為全面了解相關問題，F(xiàn)DA于2018年3月專門召開專家會議，以便幫助治療受影響的患者，減少對患者的傷害。FDA還與兩個乳房植入物登記管理機構合作，了解更多有關產(chǎn)品與身體組織相互作用的情況，并將繼續(xù)發(fā)布新的研究進展和建議。

　　此外，F(xiàn)DA還于今年3月19日向兩家硅凝膠填充乳房植入物生產(chǎn)企業(yè)（Mentor Worldwide和Sientra）發(fā)出了警告信，原因是這兩家企業(yè)未能遵守要求進行上市后長期安全性研究。

　　關于醫(yī)療器械中的鎳鈦合金（Nitinol）

　　永久性避孕植入物Essure因其含有鎳鈦合金出現(xiàn)了一些相關不良事件，這些不良事件報道和科學研究等引起了人們的關注。2018年12月，F(xiàn)DA修訂了Essure上市后研究要求，包括將受試者跟蹤時間延長為5年等。

　　由于其他醫(yī)療器械中使用鎳鈦合金的情況也有所增加，如心血管支架、導絲和其他微創(chuàng)手術中使用的器械等，F(xiàn)DA計劃發(fā)布關于在醫(yī)療器械中使用鎳鈦合金的指南草案，建議生產(chǎn)企業(yè)在其上市前申請中提交包括技術測試建議、標簽、生產(chǎn)制造信息，以及可能影響體內材料分解因素在內的研究資料。

　　關于醫(yī)療器械中的動物源材料

　　含動物源材料醫(yī)療器械包括用于器械涂層的添加劑或由豬組織制成的心臟瓣膜等。雖然動物源材料可能比金屬或合成材料更具優(yōu)勢，但有些材料仍可能存在傳播牛海綿狀腦病或瘋牛病的風險。FDA于今年3月14日發(fā)布了《含動物源材料的醫(yī)療器械》（《Medical Devices Containing Materials Derived from Animal Sources》）的最終指南，闡述了生產(chǎn)企業(yè)應如何最大限度地降低該潛在風險。（編譯/楊宇?！∽髡? Haseley,Donna）

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