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　　中國食品藥品網(wǎng)訊  近日，吉林省藥品審核查驗中心派駐長春生物制品研究所有限責任公司檢查組與企業(yè)相關(guān)管理人員召開2025年第一季度派駐檢查技術(shù)交流會，深入總結(jié)第一季度派駐檢查工作情況，持續(xù)推進派駐檢查工作落實落細。

　　會上，派駐檢查員針對2025年第一季度發(fā)現(xiàn)的缺陷問題，以點帶面，對企業(yè)日常生產(chǎn)及質(zhì)量管理過程中存在的風險點進行了深入分析，提出相應的應對舉措；針對疫苗工藝設計策略、疫苗輔料與佐劑、疫苗質(zhì)量控制等技術(shù)問題展開了深入的討論；結(jié)合疫苗生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管要求及檢查關(guān)注點，對企業(yè)的質(zhì)量管理工作提出了進一步的要求，督促企業(yè)落實主體責任，不斷優(yōu)化質(zhì)量管理體系，著力提升一線員工的生產(chǎn)規(guī)范性和企業(yè)管理人員的質(zhì)量管理意識，夯實疫苗質(zhì)量安全底線。

　　同時，派駐檢查員了解了企業(yè)近階段生產(chǎn)計劃，根據(jù)企業(yè)實際情況，制定下一步派駐檢查工作計劃，更有效完成派駐檢查工作，助力企業(yè)提質(zhì)增效。

　　今后，吉林省藥品審核查驗中心將持續(xù)加強與疫苗生產(chǎn)企業(yè)之間的溝通和交流，實時了解企業(yè)所需、所求、所盼、所想，深化政策幫扶與技術(shù)指導，以更實的舉措、更優(yōu)的服務、更強的擔當，共同推動疫苗企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，為守護公眾健康和安全貢獻力量。（葉陽歡）

(責任編輯：趙紅)