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　　中國食品藥品網訊 10月23日，廣東省藥監(jiān)局召開2024年第三季度醫(yī)療器械質量安全風險會商會，圍繞第三季度醫(yī)療器械審評審批、監(jiān)督檢查、檢驗檢測、不良事件監(jiān)測、互聯(lián)網監(jiān)管、投訴舉報、案件查辦、輿情監(jiān)測及其他部門協(xié)查、通報獲取的質量安全風險信息進行風險會商，分析了醫(yī)療器械安全形勢。廣東省藥監(jiān)局醫(yī)療器械相關處室、直屬事業(yè)單位有關負責人參加會議，廣東省藥監(jiān)局黨組成員、副局長邱楠出席會議并講話。

　　會議圍繞“四個聚焦”（聚焦風險、聚焦企業(yè)、聚焦產品、聚焦處置），重點研究了第一類產品備案、委托生產、檢驗不合格、網絡銷售、投訴舉報等方面的風險。首次探索性對會商的風險進行風險等級劃分，明確處置措施，增強會商的針對性。

　　會議指出，廣東省藥監(jiān)局醫(yī)療器械相關處室、直屬事業(yè)單位要深入學習貫徹黨的二十屆三中全會精神，全面落實國家藥監(jiān)局工作部署要求，切實做好醫(yī)療器械質量安全風險防控。一是進一步提升風險會商效能。會商要突出重點、明確風險點、提出處置措施，真正解決問題。二是進一步規(guī)范風險會商方式方法。會前做好準備，全面梳理全鏈條風險。會上交流信息、提出風險、分析研判，確定處置措施，形成風險清單。三是進一步強化措施落實。相關處室、直屬事業(yè)單位要依職責跟進風險處置情況，形成風險處置閉環(huán)。要將定期會商和專項會商相結合，風險信息要及時通報，確保風險處置的時效性。（陳海榮 李婷婷）

(責任編輯：常靖婕)