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　　中國食品藥品網訊 近日，深圳市市場監督管理局舉辦醫療器械唯一標識（UDI）實施工作培訓會，針對全市三級及以上醫療機構以及涉及第三批實施醫療器械唯一標識產品的生產企業，開展專題培訓，以貫徹落實《國家藥監局 國家衛生健康委 國家醫保局關于做好第三批實施醫療器械唯一標識工作的公告》文件精神，深入推進第三批實施醫療器械唯一標識工作，深圳市市場監督管理局黨組成員、市食品藥品安全總監王利峰參會并作動員講話。

　　本次培訓邀請到廣東省藥監局相關專家講解UDI實施相關政策法規，深圳市衛健委介紹全市醫療機構推進UDI實施工作情況，深圳市醫保局介紹醫用耗材招標采購以及UDI碼在招標采購中的應用情況，深圳市物品編碼中心介紹UDI編碼賦碼、數據申報等工作。

　　UDI作為醫療器械的“身份證”，具有唯一性，是實現醫療器械全流程追溯管理的有效方法。同時，實施UDI制度也是落實國務院治理高值醫用耗材改革和國務院深化醫藥衛生體制改革重點工作，是提升醫療器械監管效能、強化全生命周期精細化管理的重要舉措。自2019年UDI工作實施以來，深圳市市場監督管理局搭建了全國首個醫療器械唯一標識追溯平臺，在全國范圍內率先實現UDI實施單位與監管部門數據對接，推動深圳醫療器械唯一標識實施工作走在全國前列。

　　會上，深圳邁瑞公司、國藥一致公司、阜外醫院深圳醫院相關專家分別從生產、經營、使用環節分享了實施UDI工作經驗。培訓會線上線下同步進行，生產企業、醫療機構、各轄區醫療器械監管人員共計1500余人參加培訓。（陳海榮）

(責任編輯：張可欣)