從一例中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣藥案分析藥品生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查評估的方向
從一例中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣藥案分析藥品生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查評估的方向析案 | 藥店銷售過期藥品折射出企業(yè)管理存在哪些問題
藥店銷售過期藥品折射出企業(yè)管理存在哪些問題?切合監(jiān)管實(shí)際 突出便民高效——對《藥品生產(chǎn)許可證》取消載明日常監(jiān)管人員的思考與解讀
《關(guān)于啟用新版〈藥品生產(chǎn)許可證〉等許可證書的通知》取消在《藥品生產(chǎn)許可證》等許可證上載明日常監(jiān)管人員項(xiàng)目,切合監(jiān)管實(shí)際,也更有利于明確各環(huán)節(jié)監(jiān)管人員的監(jiān)管責(zé)任。嚴(yán)格執(zhí)行四個(gè)規(guī)范——再談《疫苗管理法》的立法
為有效落實(shí)風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、科學(xué)監(jiān)管的目標(biāo),切實(shí)保證疫苗質(zhì)量,維護(hù)公共衛(wèi)生安全,《疫苗管理法》對疫苗的注冊、生產(chǎn)、流通、使用等除了實(shí)行嚴(yán)格的準(zhǔn)入制度外,還對各個(gè)環(huán)節(jié)所必須執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范作了明確規(guī)定。實(shí)施最嚴(yán)格的市場準(zhǔn)入 ——《疫苗管理法》立法淺析
為切實(shí)保證疫苗質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)最嚴(yán)格的管理,《疫苗管理法》對疫苗的注冊、生產(chǎn)、流通、使用等均規(guī)定實(shí)施許可或?qū)徟贫取?/span>對藥品批發(fā)企業(yè)改變經(jīng)營方式的事實(shí)如何認(rèn)定
執(zhí)法人員在辦理此類案件時(shí),應(yīng)從證據(jù)上對當(dāng)事人的銷售對象、是否存在違規(guī)等情形進(jìn)行充分收集,并形成完整證據(jù)鏈。藥品批發(fā)企業(yè)如何防范合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)
梳理各省級藥品監(jiān)管部門網(wǎng)站公示的撤銷《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》公告發(fā)現(xiàn),有相當(dāng)部分藥品批發(fā)企業(yè)因違規(guī)銷售藥品、向不具有合法資質(zhì)的單位或個(gè)人提供藥品等違法行為,被監(jiān)管部門認(rèn)定為未依法經(jīng)營,從而被撤銷證書。互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
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