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　　8月27日，國家藥監局網站發布關于28批次不符合規定藥品的通告，全文如下。

國家藥監局關于28批次不符合規定藥品的通告（2025年第30號）

　　經江蘇省藥品監督檢驗研究院等12家藥品檢驗機構檢驗，共17家企業生產的28批次藥品不符合規定。現將相關情況通告如下：

　　一、經江蘇省藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為澳美制藥廠生產的5批次夫西地酸乳膏不符合規定，不符合規定項目為粒度。

　　二、經吉林省藥品檢驗研究院檢驗，標示為萬特制藥（海南）有限公司生產的2批次氯雷他定糖漿不符合規定，不符合規定項目為有關物質。

　　三、經天津市藥品檢驗研究院檢驗，標示為上海海虹實業（集團）巢湖今辰藥業有限公司生產的1批次磷酸鈉鹽口服溶液不符合規定，不符合規定項目為相對密度。

　　四、經黑龍江省藥品檢驗研究院檢驗，標示為陜西西岳制藥有限公司生產的2批次托西酸舒他西林膠囊不符合規定，不符合規定項目為溶出度。

　　五、經無錫市藥品安全檢驗檢測中心檢驗，標示為浙江金華康恩貝生物制藥有限公司生產的1批次乙酰半胱氨酸泡騰片不符合規定，不符合規定項目為性狀。

　　六、經西藏自治區食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為西藏神猴藥業有限責任公司生產的2批次二十五味珊瑚丸不符合規定，不符合規定項目為重量差異。

　　七、經黑龍江省藥品檢驗研究院檢驗，標示為湖北民康制藥有限公司生產的2批次七厘散不符合規定，不符合規定項目為含量測定。

　　八、經四川省藥品檢驗研究院檢驗，標示為湖北瑞華制藥有限責任公司生產的4批次清氣化痰丸不符合規定，不符合規定項目為裝量差異。

　　九、經安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為四川金可藥業有限責任公司、四川益祥康藥業有限公司生產的2批次赤芍不符合規定，不符合規定項目為性狀。

　　十、經湖南省藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為安國市安興中藥飲片有限公司、河北康盛華藥業有限公司、河北悅康志德藥業有限公司生產的3批次紅參（紅參片）不符合規定，不符合規定項目為鑒別；標示為遼寧龍參健康藥業有限公司生產的1批次紅參（紅參片）不符合規定，不符合規定項目為其他有機氯類農藥殘留量、總還原糖。

　　十一、經浙江省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為江蘇和生堂藥業有限公司生產的1批次龍膽不符合規定，不符合規定項目為雜質。

　　十二、經深圳市藥品檢驗研究院檢驗，標示為江西信健藥業有限公司生產的1批次野菊花不符合規定，不符合規定項目為含量測定。

　　十三、經山西省檢驗檢測中心檢驗，標示為四川盛世錦榮藥業有限公司生產的1批次梔子不符合規定，不符合規定項目為水分。

　　對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關企業和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查并切實進行整改。國家藥監局要求相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業和單位存在的涉嫌違法行為立案調查，并按規定公開查處結果。

　　特此通告。

　　附件：1.28批次不符合規定藥品名單

　　　　　2.不符合規定項目小知識

　　國家藥監局

　　2025年8月25日

附件1.doc

附件2.doc

(責任編輯：宋莉)