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　　中國食品藥品網訊 8月24日至25日，黑龍江省藥監局聯合黑龍江省衛健委、黑龍江省科技廳舉辦藥物臨床試驗質量管理規范專題培訓暨促進中國（黑龍江）自由貿易試驗區藥物臨床試驗機構建設培訓班（以下簡稱GCP培訓班）。全省各藥物臨床試驗機構以及省藥監局相關處、省藥檢院、審核查驗中心人員共200余人參加培訓。

圖為藥物臨床試驗質量管理規范專題培訓班現場。

　　此次GCP培訓班得到國家藥監局、國家衛健委的大力支持，并邀請到在藥物臨床試驗、醫學倫理審查、人類遺傳資源管理等方面有著豐富工作經驗、政策研究制定及省內相關領域的專家授課，旨在切實推進黑龍江省藥物臨床試驗規范良序發展，不斷提高黑龍江省藥物臨床試驗水平。

　　培訓強調，參訓人員要提高政治站位，充分認識藥物臨床試驗的崇高責任和使命；同時要落實主體責任，依法依規開展藥物臨床試驗，不斷加強能力建設以及提高科學監管能力和水平。

　　培訓結束后，黑龍江省藥監局加強對藥物臨床試驗機構“監幫促”能力，擬通過評估建立黑龍江省“藥物臨床試驗進修培訓基地”，指導培訓新入職機構人員、新專業研究者掌握政策法規、試驗技能，積累管理和臨床試驗經驗，提升藥物臨床試驗能力。同時指導籌建“黑龍江省藥物臨床試驗專委會”，引領協會發揮行業自律規范、引領帶動作用，更好地為我國新藥研發及成果轉化提供技術支撐服務，助力我國醫藥產業協同創新高質量發展。（由欣悅）

(責任編輯：常靖婕)