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　　中國食品藥品網訊（記者陳燕飛） 5月28日，國家藥監局發布《藥品檢查管理辦法（試行）》（以下簡稱《辦法》）?！掇k法》突出風險管理，強化風險控制，堅守藥品安全底線，體現了以人民為中心的發展理念?！掇k法》共十章七十條，明確了藥品檢查分類、程序和相關要求，涵蓋許可檢查、常規檢查、有因檢查、其他檢查等，并對檢查與稽查銜接、跨區域檢查協作、檢查結果處理等關鍵問題作出了規定。原《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》同步廢止。

　　《辦法》適用于藥品監管部門對我國境內上市藥品的生產、經營、使用環節實施的檢查、調查、取證、處置等監督管理活動。強調應當遵循依法、科學、公正的原則，加強源頭治理，嚴格過程管理，圍繞上市后藥品的安全、有效和質量可控開展藥品檢查?！掇k法》明確了國家、省級藥品監管部門及其相應的檢查機構，以及市縣級藥品監管部門在藥品檢查工作中的職責分工。《辦法》指出，藥品監督管理部門應當建立職業化專業化藥品檢查員隊伍，藥品檢查機構負責建立檢查員庫和檢查員信息平臺，實現國家、省級和市縣級檢查員信息共享和檢查工作協調聯動，統籌調配檢查員開展檢查工作，力爭做到全國一盤棋。

　　《辦法》優化完善了藥品檢查程序，從檢查組構成、檢查準備、檢查會議及過程要求、異議陳述、缺陷分級、評定標準、檢查報告等方面進行了明確，要求檢查組應當客觀、公平、公正地對檢查中發現的缺陷進行分級，根據缺陷內容照標準進行評定，并在末次會議上向被檢查單位通報，被檢查單位有異議的，可以陳述申辯。《辦法》強調了檢查組應當有2名以上執法人員參加，發現可能存在藥品安全風險的，應當第一時間固定證據，并按程序及時采取風險控制措施，堅守藥品安全底線。

　　《辦法》明確了許可檢查、常規檢查和有因檢查的相關要求，強化了《藥品生產許可證》與藥品GMP檢查、《藥品經營許可證》與藥品GSP之間的銜接，明確了藥品許可檢查的具體時限?！掇k法》強調依據風險原則制定藥品檢查計劃，開展藥品常規檢查，明確了風險評估重點因素和常規檢查的主要內容，強化藥品檢查頻次的基本要求?！掇k法》細化了有因檢查的啟動情形，要求有因檢查應當以查清查實問題為原則，不得向被檢查單位透露相關信息。

　　《辦法》強化了檢查與稽查的銜接，對檢查中發現涉嫌違法的，要求立即開展調查、取證，現場交接證據材料，及時依法采取風險控制等，突出檢查辦案無縫銜接，將依法嚴懲違法違規行為落到實處。《辦法》完善了跨區域檢查協作要求，對省級藥品監管部門開展聯合檢查的相關情況作出了具體規定，對檢查過程中發現責任認定不清晰的，存在管轄權爭議的，均進行明確指導，進一步增強了跨區域檢查協作的操作性。

　　《辦法》指出，被檢查單位拒絕、逃避監督檢查，偽造、銷毀、隱匿有關證據材料的，視為其產品可能存在安全隱患。根據《藥品管理法》，監管部門可采取告誡、約談、限期整改以及暫停生產、銷售、使用、進口等措施?！掇k法》強化了執法執紀銜接，派出檢查單位、檢查人員如果存在相關失職瀆職、違法違紀行為，將受到嚴厲的黨紀、政紀處分。

(責任編輯：張可欣)