藥品生產質量管理規范（2010年修訂）血液制品附錄修訂
- 2020-07-02 16:48
- 作者：
- 來源：國家藥監局網站
中國食品藥品網訊 7月2日，國家藥監局發布《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）血液制品附錄修訂稿的公告（2020年第77號）》。全文如下。
國家藥監局關于發布《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》血液制品附錄修訂稿的公告（2020年第77號）
《中華人民共和國藥品管理法》實施后，國家藥品監督管理局按照《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》第三百一十條規定，對《血液制品》附錄進行了修訂，現作為《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》配套文件予以發布。本附錄自2020年10月1日起施行。
特此公告。
附件：血液制品
國家藥監局
2020年6月30日
國家藥品監督管理局2020年第77號公告附件.doc《中國醫藥報》社版權所有，未經許可不得轉載使用。
(責任編輯：龐雪)
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