国产欧美91,国产99久久久欧美黑人,日韩国产欧美一区

《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》熱點問題專家答疑（六）

2020-05-06 09:30
作者：
來源：中國食品藥品網

關于《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》相關問題答疑公告

　　各位醫藥界同仁：

　　中國健康傳媒集團自《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》系列線上宣貫解讀會開展以來，陸續接到很多業界同仁提出的問題和對兩部規章執行中存在的困惑。為更好地回應業界同仁對兩部規章的關注，我們針對提出的問題及時進行了梳理，并分批請產業界專家進行答疑解惑，在“食事藥聞”APP開辟專區進行公布，該專家答疑僅供業界同仁學習交流和參考借鑒。隨著有關配套辦法的修訂和發布進展，我們將適時邀請監管部門就有關話題進行政策宣講。

　　中國健康傳媒集團

　　2020年4月16日

《藥品注冊管理辦法》和《藥品生產監督管理辦法》熱點問題專家答疑（六）

答疑專家：沈陽藥科大學藥品監管科學研究院常務副院長、博士生導師楊悅

　　一、《藥品注冊管理辦法》熱點問題專家答疑

1.問：已批準臨床試驗的新藥，在開展臨床試驗過程中，增開一個與已上市藥物聯合用藥的臨床試驗，經內部評估不存在人用藥的安全性風險，這種情況下，僅在安全更新報告中報告，就不再補充該試驗的臨床試驗申請是否可以？

　　答：必須重新提出臨床試驗申請。

　　根據新修訂《藥品注冊管理辦法》第二十七條，獲準開展藥物臨床試驗的藥物擬增加適應癥（或者功能主治）以及增加與其他藥物聯合用藥的，申請人應當提出新的藥物臨床試驗申請，經批準后方可開展新的藥物臨床試驗。

2.問：新修訂《藥品注冊管理辦法》第三條，藥品注冊是指藥品注冊申請人（以下簡稱申請人）依照法定程序和相關要求提出藥物臨床試驗、藥品上市許可、再注冊等申請以及補充申請，申請人取得藥品注冊證書后，為藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）。請問成為持有人的情況包括以上所有的注冊申請嗎？

　　答：持有人是獲得藥品注冊證書的一方。持有人不一定是臨床試驗發起人。再注冊時持有人還是注冊證書持有者。

3.問：新修訂《藥品注冊管理辦法》第二十四條，申請人擬開展生物等效性試驗的，應當按照要求在藥品審評中心網站完成生物等效性試驗備案后，按照備案的方案開展相關研究工作。請問是否可以理解為生物等效性實驗備案后不需要等時限？

　　答：是的。備案沒有審評時限。

4.轉讓MAH如何進行？

　　答：按照新修訂《藥品注冊管理辦法》第七十八條辦理。

　　二、《藥品生產監督管理辦法》熱點問題專家答疑

1.問：新修訂《藥品生產監督管理辦法》第六條中，從事藥品生產，應當有能對所生產產品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員。該怎么理解？作為持有人要求有QC，但沒有要求必須有儀器，是要求持有人的QC對藥廠的檢驗記錄進行復核？

　　答：當持有人和生產企業不是一家時，持有人負責上市放行，這意味著必須要有質量管理和檢驗人員，能看懂放行文件，履行放行義務。

2.問：新修訂《藥品生產監督管理辦法》里需要持有人先獲得藥品生產許可證，這個怎么辦理呢？有相關的文件嗎？

　　答：按照新修訂《藥品生產監督管理辦法》第七條辦理。具體規定尚未發布。

3.問：委托生產的MAH需要有生產負責人和質量檢驗機構嗎？

　　答：是的。委托生產的持有人需要辦理藥品生產許可證。辦理許可證的條件中是需要這兩個條件的。

　　第六條 從事藥品生產，應當符合以下條件······

　　第七條 委托他人生產制劑的藥品上市許可持有人，應當具備本辦法第六條第一款第一項、第三項、第五項規定的條件。其中第一項條件就是（一）有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，法定代表人、企業負責人、生產管理負責人（以下稱生產負責人）、質量管理負責人（以下稱質量負責人）、質量受權人及其他相關人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規定的條件；······

　　（三）有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員；······

4.問：生產企業將自行生產的其中一個產品轉讓給其他企業，自己成為該產品的受托生產企業，該生產企業是否還有為此受托申請生產許可證？

　　答：不是申請新證，但涉及到《生產許可證》許可事項變更。

5.問：境外企業的境內代理是否需要申請生產許可證？如果需要，如何申請？

　　答：這個應當另有規定，不適用于《藥品生產監督管理辦法》。

6.問：原料藥目前規定不能委托生產，不具備生產能力的研發企業，可否委托生產企業生產？申報注冊時，持有人寫是研發單位，生產地址是委托企業？原料藥是4類仿制藥，也可以研發企業申報，生產再委托生產單位嗎？

　　答：新修訂《藥品生產監督管理辦法》中規定，經批準或者通過關聯審評審批的原料藥應當自行生產，不得再行委托他人生產。不能片面理解原料藥不得委托生產，需要注意前提條件。由于注冊辦法中允許原料藥前置登記，或者與制劑一同申報。對于創新藥的上市許可持有人來說，與制劑一同申報是首選路徑，應當按照第四十二條提交申報資料。但批準后原料藥不能再行委托生產。如果批準上市后，原料藥的實際生產企業發生變化的，應當按照原料藥登記程序辦理登記，可能涉及到制劑的關聯變更。

　　原料藥與制劑一同申報注冊時，持有人僅指制劑持有人。

7.問：生物制品可以分段委托生產嗎？

　　答：目前，委托生產細則沒有出來，還需等待。按舊的規定，委托生產就是全部委托。

8.問：在原來的《藥品生產監督管理辦法》第46條有關鍵設施設備備案的要求，而新修訂《藥品生產監督管理辦法》中沒有了。是按照《藥品注冊管理辦法》的“藥品上市后研究和變更”要求提出“補充申請、備案或報告”，還是在藥品品種檔案里更新?

　　答：設施設備變更，如果涉及生產地址變更的，按照《藥品生產監督管理辦法》第十六條辦理。如果涉及到注冊變更的，按照注冊變更相關技術指導原則，評估變更風險，按照風險決定是補充申請，還是備案，還是年度報告，不能一概而論。

　　但是，目前的變更技術指導原則尚未全部出臺。

9.新修訂《藥品生產監督管理辦法》第五條規定，國家藥品監督管理局信息中心負責藥品追溯協同服務平臺、藥品安全信用檔案建設和管理，對藥品生產場地進行統一編碼。這里的藥品生產場地編碼是什么意思？

　　答：生產場地是新修訂《藥品生產監督管理辦法》新引入的概念。

　　第七十四條場地管理文件，是指由藥品生產企業編寫的藥品生產活動概述性文件，是藥品生產企業質量管理文件體系的一部分。場地管理文件有關要求另行制定。

　　經批準或者關聯審評審批的原料藥、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器生產場地、境外生產場地一并賦予統一編碼。

相關鏈接：

　　《藥品注冊管理辦法》熱點問題專家答疑（一）