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　　中國食品藥品網訊（記者楊菲）6月27日，天津市市場監督管理委員會召開“支持生物醫藥產業高質量發展改革措施”新聞發布會，向社會公開發布《關于進一步支持我市生物醫藥產業高質量發展的若干意見》（以下簡稱“意見”），介紹天津市市場監管委、天津市藥監局、天津市知識產權局助力生物醫藥產業發展的最新支持政策措施。

天津充分發揮市場監管職能 新政策支持生物醫藥產業發展。楊菲/攝

　　發布會上，天津市市場監管委黨組成員、市藥監局黨組書記、局長王栩冬對《意見》的主要內容進行了說明。

　　一是全面整合簡化審評審批程序、要件和流程。積極承接北京非首都功能疏解，吸引創新型、龍頭型、互補型醫療器械生產企業落戶天津，對滿足生產條件和產品安全性底線要求的，直接采信北京許可結論、直接發證，最大限度簡化審評審批。

　　二是持續壓減審評審批和檢驗檢測時限。將藥品再注冊事項審批時限由6個月壓縮至15日，藥品審評事項時限由40日壓縮至20日，將藥品檢驗事項辦理時限由60日壓縮至30日。

　　三是大力支持創新藥生產企業落地生產。針對國家藥品監管局直接受理和審批的新藥，實施早期介入、全程跟蹤。積極協調市相關部門，對獲得新藥證書的品種給予補助支持。

　　四是加快推進仿制藥質量和療效一致性評價，搶占醫藥市場優先權。對通過一致性評價基本藥物目錄內的口服固體制劑品種，積極協調市相關部門給予資金支持。

　　五是加速藥品上市許可持有人試點制度落地。對藥品上市許可持有人試點項目實行藥品注冊生產現場與GMP認證聯合檢查，提高上市審批進度。研究藥品上市許可持有人制度管理模式，引導建設科技領先、協同創新的醫藥共同體。

　　六是支持藥物非臨床安全性評價機構、藥物臨床試驗機構發展。積極協調相關部門，對通過國家藥物非臨床安全性評價機構、藥物臨床試驗機構資格認證的機構給予一次性獎勵。

　　七是擴大醫療器械注冊人制度試點范圍和優先審批適用范圍。將醫療器械注冊人制度改革試點由自貿試驗區擴大到全市，會同京冀兩地探索推進注冊人制度一體化。對被國家認定創新產品，填補我市空白的產品等八種情形的企業，列入“鼓勵清單”，提供全程優先服務。

　　八是大力支持醫療器械融資租賃發展和產品出口銷售。允許融資租賃醫療器械經營企業不設置庫房、不配備儲運設備、放寬經營場所面積。支持濱海新區局會同東疆港管委會先行先試，探索醫療器械融資租賃有效的管理制度。

　　九是鼓勵生物醫藥企業提升專利綜合能力。對獲得國內外發明專利、獲得國外授權的發明，按不同標準給予資助，實行專利相關費用減緩。

　　據了解，《意見》的研究制定，是專題調研組通過實地調研、聽取意見建議、結合日常工作情況，并借鑒參考其他省市的先進做法和經驗而最終形成。

　　王栩冬表示，《意見》的實施對激發生物醫藥產業創新發展活力、促進天津經濟高質量發展具有重要作用。同時，也是把“初心”和“使命”凝聚在工作中，扎實推進“放管服”改革、持續優化營商環境的又一重要舉措。

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