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　　中國食品藥品網訊（記者李易真） 12月16日，福建省藥監(jiān)局發(fā)布《福建省醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果通告（2024年第2期）》（以下簡稱《通告》）。《通告》顯示，標示為河南友倍康醫(yī)療器械有限公司（以下簡稱河南友倍康醫(yī)療）、漳州元然醫(yī)療器械有限公司等企業(yè)生產的4批次醫(yī)療器械不符合標準規(guī)定。

　　《通告》顯示，標示為河南友倍康醫(yī)療生產的2批次醫(yī)療器械不符合標準規(guī)定，其中1批次脈搏血氧儀（批號：YBK3032022122101）的不合格項目為信號不完整性，1批次脈搏血氧儀（批號：YBK303221219）的不合格項目為脈率準確度和信號不完整性。

　　根據《通告》附件2《不符合標準規(guī)定項目的小知識》，信號不完整性是指未按標準組織生產，在隨附文件中缺少信號不完整性指示器以及其功能說明，使用者無法判斷測量所得的結果是否準確、可靠。不準確的測試結果可能會造成對患者身體健康情況的誤判，影響對患者治療。

　　針對上述情況，記者于12月25日上午致電河南友倍康醫(yī)療，相關負責人表示企業(yè)已經完成整改，并對不合格產品進行了召回。

　　企查查顯示，河南友倍康醫(yī)療成立于2020年，法定代表人為潘慧園，主要經營范圍包括第一、二類醫(yī)療器械的生產和銷售，第三類醫(yī)療器械的生產和經營等。

　　記者登錄中國健康傳媒集團輿情監(jiān)測系統(tǒng)查詢發(fā)現(xiàn)，今年以來，河南友倍康醫(yī)療屢次因產品質量問題被藥品監(jiān)管部門“點名”。

　　12月9日，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告（2024年第55號）》顯示，標示注冊人為河南友倍康醫(yī)療的2批次脈搏血氧儀（生產日期/批號/出廠編號：2023/01/12 YBK303230112 YBK30323011200121，2023/01/12 YBK303230112 YBK303230112543233）不符合標準規(guī)定，不合格項目均為信號不完整性。

　　9月27日，安徽省藥監(jiān)局發(fā)布的《安徽省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械質量公告（2024年第9期）》顯示，標示河南友倍康醫(yī)療生產的1批次脈搏血氧儀（產品編號/批號：31020221221016669/YBK3102022122101）不符合標準規(guī)定，不合格項目為設備或設備部件的外部標記提示/報警功能。

　　8月30日，安徽省藥監(jiān)局發(fā)布的《安徽省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械質量公告（2024年第8期）》顯示，標示為河南友倍康醫(yī)療生產的脈搏血氧儀（產品編號/批號：YBK20520221221049442/YBK2052022122101）不符合標準規(guī)定，不合格項目為設備或設備部件的外部標記。

　　根據《通告》，對此次抽檢發(fā)現(xiàn)的4批次不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械及相關企業(yè)（單位），福建省有關藥品監(jiān)督管理部門已依法組織開展核查處置，對涉嫌違法企業(yè)依法立案查處。

(責任編輯：宋莉)