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　　4月12日，國家藥監局網站發布《國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告（第2號）（2021年第25號）》。全文如下。

國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告（第2號）（2021年第25號）

　　為加強醫療器械監督管理，保障醫療器械產品質量安全有效，國家藥品監督管理局組織對電動輪椅車、軟性接觸鏡、一次性使用鼻氧管等9個品種進行了產品質量監督抽檢，共55批（臺）產品不符合標準規定。具體情況通告如下：

　　一、抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品

　　（一）電動輪椅車15臺：分別為河北瑞朗德醫療器械科技集團有限公司、河南禾森醫療設備有限公司、金華市伊凱動力科技有限公司、昆山安明泰機電科技有限公司、昆山晶鐵精密自動設備有限公司、上海威之群機電制品有限公司、文安縣萬通醫療器械有限公司、永康市優哈電器有限公司、浙江英洛華康復器材有限公司、中山市福仕得健身器材有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記、隨機文件、充電時抑制行駛、最大速度、水平路面制動、最大安全坡度制動、駐坡性能，不符合標準規定。

　?。ǘ┸浶越佑|鏡7批次：分別為（韓國）珀麗拓奇有限公司POLYTOUCHCO.,LTD.、百事康有限責任公司BESCONCO.,LTD、吉林瑞爾康隱形眼鏡有限公司、珀麗拓奇有限公司PolytouchCo.,Ltd、重慶藍視博得光學科技有限公司、M.ICONTACTCo.,Ltd.目愛光學有限公司生產，涉及含水量、后頂焦度、基弧半徑或給定底直徑的矢高，不符合標準規定。

　?。ㄈ┥窠浐图∪獯碳て?臺：北京愛沃斯潔翔云科技有限公司生產，涉及使用說明書不符合標準規定。

　　（四）輸液泵（注射泵、鎮痛泵、胰島素泵）6臺：分別為珠海福尼亞醫療設備有限公司、深圳市中科微光醫療器械技術有限公司、深圳市奧生科技有限公司、北京新科華大醫療技術有限公司、湖南康達生物科技有限公司、長沙迪普美醫療科技有限公司生產，涉及樣品在檢驗過程中不能正常使用、報警要求、可聽報警信號、可聽和可視報警、工作數據的準確性、可聽指示必須先于輸液結束的報警，不符合標準規定。

　?。ㄎ澹灩鈨x1臺：上海嫦娥光學儀器科技有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規定。

　?。┮淮涡允褂帽茄豕?批次：分別為江蘇客樂醫用器械有限公司、江西豐臨醫療科技股份有限公司、石家莊喜得寶醫療器械有限公司、煙臺金天醫療用品有限公司、北京紅祥聚科貿有限公司生產，涉及泄漏、無菌、環氧乙烷殘留量，不符合標準規定。

　?。ㄆ撸┽t用電子體溫計7臺：分別為東莞市福達康實業有限公司、東莞市好康電子科技有限公司、東莞市協和醫療器械科技有限公司、北京康祝醫療器械有限公司生產，涉及技術說明書、顯示范圍、分辨力、最大允許誤差、重復性、測量完成提示功能、低溫和超溫提示功能、測量時間、記憶功能、自動關機功能、設備或設備部件的外部標記、隨機文件，不符合標準規定。

　?。ò耍┽t用氧氣濃縮器（醫用制氧機）8臺：分別為佛山市凱亞醫療科技有限公司、黃山市雅適醫療器械有限公司、湖北益健堂科技股份有限公司、沈陽邁思醫療科技有限公司、丹陽市恒寧醫療器械有限公司、佛山市順德區鍵合電子有限公司、江蘇雙盛醫療器械有限公司、江蘇魚躍醫療設備股份有限公司生產，涉及振動與噪聲、外部標記、氧濃度，不符合標準規定。

　?。ň牛┲蓄l電療儀5臺：分別為沈陽中康世創科技有限公司、青島中和醫療器械有限公司、廣州一康醫療設備實業有限公司、西安金佰潤醫療器械有限公司、黑龍江省玉麒麟科技開發有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記、輸入功率、連接——概述，不符合標準規定。

　　以上抽檢不符合標準規定產品具體情況見附件。

　　二、對抽檢中發現的上述不符合標準規定產品，國家藥品監督管理局已要求企業所在地省級藥品監督管理部門按照《醫療器械監督管理條例》《醫療器械生產監督管理辦法》和《醫療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監督管理部門要督促企業對抽檢不符合標準規定的產品進行風險評估，確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

　　特此通告。

　　附件：抽檢不符合標準規定產品名單

　　國家藥監局

　　2021年4月9日

　　附件：

抽檢不符合標準規定產品名單.doc

(責任編輯：宋佳薇)