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　　痛風屬于自身代謝性疾病，一旦發病說明患者體內尿酸代謝功能出現障礙，基本無法根治。根據流行病學調查，我國痛風患者數量約為總人口的1.1%，導致痛風主因的高尿酸血癥患者數量約有1.8億人。

　　對于痛風的治療，可使用利尿藥物促進尿酸排出體外，處于急性期的患者可以使用秋水仙堿治療。下面對常用的痛風藥物進行簡要分析。

　　苯溴馬隆、別嘌醇、秋水仙堿均是進入國家基本藥物目錄的品種。苯溴馬隆除了國產品外，還有德國進口片劑，可查到的申報記錄有20多條；別嘌醇共36條申報記錄；秋水仙堿可查到的申報記錄有20條。總體而言，與腫瘤、心腦血管等熱門領域藥物相比，企業對上述3種基本藥物的申報熱情較低，主要原因是痛風預防大于治療。

　　但痛風類藥物也并非沒有“新生力量”，非布司他和拉布立海就是兩個“后浪”。非布司他（Febuxostat）由日本帝人制藥研發，并于2011年在日本獲批上市。日本上市規格包括10mg、20mg和40mg共3種。2018年，非布司他在中國獲批上市，目前進口片劑有20mg和40mg共2種規格產品，日本帝人非布司他在中國市場的銷售委托給安斯泰來。非布司他適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療，是前述3種藥物上市后時隔多年的新藥。由于非布司他在痛風領域的突出表現，此“后浪”已經把“前浪”拍在了沙灘上。該藥國產品在非布司他市場表現優異，已經牢牢占據大部分市場份額。

　　另外一個“后浪”是拉布立海，賽諾菲原研，于2018年在中國獲批上市，為注射劑，規格僅有1.5mg一種。拉布立海主要用于兒童白血病、淋巴瘤患者的尿酸水平控制。縱覽拉布立海的申報歷程，從2004年開始到2018年獲批，經歷頗多。

　　數據顯示，白血病位居我國兒童腫瘤發病率和死亡率首位，在兒童常見惡性腫瘤中占比約為40%。腫瘤溶解綜合征是兒童血液腫瘤患者化療的常見并發癥，高尿酸血癥就是該病的表現指征之一。目前尚無國內公司申報注射用拉布立海，未來留給賽諾菲的市場空間很大。只是拉布立海不推薦用藥超過5天，其市場銷售受到一定的限制。

　　觀察整個抗痛風藥物市場，目前只有非布司他在苦苦支撐。單就銷售額而言，該類藥物市場整體銷售額不及一個單品種骨科非甾體藥物的銷售額。筆者預計，在上市不久的拉布立海的帶動下，抗痛風類藥物市場大概率呈現上行趨勢。（遲海東）

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(責任編輯：李碩)