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　　繼全球首家獲得新冠滅活疫苗臨床試驗批件后，國藥集團中國生物持續(xù)科技攻關，今日再傳捷報。

　　4月27日，中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗批件，為新冠滅活疫苗研發(fā)加上雙保險。一家生物技術公司同獲兩個新冠滅活疫苗臨床批件，也屬全球首個。

　　1月19日，中國生物成立了由科技部“863”計劃疫苗項目首席科學家楊曉明掛帥的科研攻關領導小組，以戰(zhàn)時節(jié)奏迅速安排了10億研發(fā)資金，布局三個研究院所，在全病毒滅活疫苗和基因重組蛋白疫苗兩條技術路線上并跑開發(fā)新冠疫苗。滅活疫苗由中國生物兩個科研攻關團隊同時推進。中國生物武漢生物制品研究所與中國科學院武漢病毒研究所協(xié)同攻關，密切合作，已于4月12日率先獲得全球首個臨床試驗批件，4月24日已進入II期臨床試驗階段。此次獲批的新冠滅活疫苗是中國生物北京生物制品研究所與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所高效協(xié)作、共同研發(fā)的。基因重組蛋白疫苗由中國生物技術研究院牽頭推進。

　　2月1日，中國生物作為牽頭單位獲得了科技部國家重點研發(fā)計劃“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項“2019-nCoV滅活疫苗”項目（項目編號為2020YFC0842100）的緊急立項。

　　楊曉明表示，之所以布局多個團隊多個技術路線并行，就是為了早點研制出能夠抗擊疫情的疫苗。單就滅活疫苗技術路線而言，這兩個團隊研發(fā)能力都非常強，都有過2003年應急研發(fā)SARS疫苗的成熟經(jīng)驗，布下雙保險就是為了確保疫苗研發(fā)和生產(chǎn)的萬無一失。

　　科研攻關團隊先后攻克疫苗株篩選、毒種庫建立、抗體制備及鑒定、檢測方法建立、生產(chǎn)工藝研究、制劑配伍及配方篩選等一系列新冠疫苗的生產(chǎn)和質控關鍵技術，確定工藝技術路線和產(chǎn)品質量屬性，開展并完成動物體內有效性及安全性評價等工作，經(jīng)過以上系統(tǒng)研究，制備高、中、低三種劑量的臨床樣品，經(jīng)國家食品藥品檢定研究院檢定合格后，經(jīng)藥審批準，開展臨床試驗。

　　與此同時，中國生物第一時間成立了新冠車間建設團隊，經(jīng)過夜以繼日的奮戰(zhàn)，已在京建設完成全球最大新冠疫苗生產(chǎn)車間，量產(chǎn)后年產(chǎn)能達1億劑，具備滿足大規(guī)模緊急使用和常規(guī)接種的生產(chǎn)條件。

　　此次疫情防控阻擊戰(zhàn)中，中國生物所屬北京、武漢、成都、蘭州、上海、長春六大生物制品研究所和中國生物技術研究院積極發(fā)揮科研主體作用，率先開展了新冠病毒相關診斷試劑、康復者恢復期血漿、抗新型冠狀病毒免疫球蛋白、新型冠狀病毒滅活疫苗、重組蛋白疫苗、單克隆抗體、馬抗新冠病毒血清等多路組合科研攻關，取得一系列顯著成果，為疫情防控阻擊戰(zhàn)決戰(zhàn)決勝作出了重要貢獻。

(責任編輯：張可欣)