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4月15日，國家藥監局器審中心發布《關于調整部分醫療器械注冊申請事項公證文件提交時間和形式的通告（2020年第13號）》。全文如下。

關于調整部分醫療器械注冊申請事項公證文件提交時間和形式的通告（2020年第13號）

目前，新冠肺炎疫情在全球范圍持續蔓延，世界各國政府機構和公證機構均有不同程度的停工或遠程辦公，受此影響，進口醫療器械在我國申報注冊時需要提交的公證文件難以及時獲得。考慮到醫療器械在抗擊新冠肺炎疫情中的重要作用，為保障醫療器械注冊申報工作順利進行，經研究，決定調整部分醫療器械注冊申請事項公證文件提交時間和形式，現將有關事宜通告如下：

　一、關于公證文件提交時間

對于尚未提交的進口第二類、第三類醫療器械（體外診斷試劑）產品注冊、許可事項變更、延續注冊以及醫療器械臨床試驗審批申請，獲取公證文件確有困難的，代理人可先提交由境外申請人或注冊人簽章的文件，并在“CH1.11.5真實性和準確性聲明”中由境外申請人或注冊人對未能提交公證文件的情況進行說明，并承諾對未進行公證的文件真實性、有效性及與公證文件一致性承擔相應法律責任。

具有上述情況的，我中心在形式審查和立卷審查時暫不對公證文件提出要求，注冊申請可予以受理，后續在審評過程中將以補正資料形式要求申請人或注冊人補充提交公證文件。申請人或注冊人收到醫療器械注冊補充資料通知后，應當一次性將公證文件及其他需補正資料送達我中心。未按要求提交補正資料導致的不予注冊，申請人或注冊人自行承擔后果。

　　二、關于公證文件形式

受疫情影響，已有部分境外國家通過電子政務在線辦理公證，較以往的公證形式有所變化。境外申請人或注冊人在辦理注冊業務時，需公證的文件可以是通過電子公證模式辦理的，但應同時在“CH1.11.5真實性和準確性聲明”中提交由境外申請人或注冊人出具的關于新公證模式的說明文件。符合上述要求的公證文件，在形式審查、立卷審查和技術審評過程中予以認可。

以上內容自本通告發布之日起施行，通告發布前已簽收的申請項目，仍按原形式審查和立卷審查要求執行。已收到醫療器械注冊補充資料通知的項目，請按補充資料通知執行。公證文件恢復正常提交的時間，將視疫情情況另行通知。

特此通告。

國家藥品監督管理局

醫療器械技術審評中心

2020年4月15日

(責任編輯：張可欣)