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　　中國食品藥品網訊（通訊員李江映 黃俊利） 為深入開展新修訂《藥品管理法》和《疫苗管理法》（以下簡稱“兩法”）宣貫工作，進一步增強藥品監管人員和藥品生產企業關鍵人員綜合素質，提高全員守法意識和依法管理水平。11月20日，云南省藥品監督管理局在昆明舉辦檢查員、藥品生產企業“兩法”宣貫培訓班。云南省藥監局機關及所屬事業單位部分藥品檢查人員，全省藥品生產企業、醫療機構制劑室企業法定代表人和質量受權人等600余人參加培訓。

圖為培訓班現場。

　　培訓班上，云南省藥監局黨組成員、副局長薛志革以“講政治、顧大局，為保障公眾用藥安全各盡其職”為主題授課，詳細介紹了機構改革后省藥監局監管體制、機構設置和職能職責情況。相關專家從“學好用好法規標準，保障藥品安全有效”“生產企業不可觸碰的新藥法紅線”“新法對中藥產業的機遇與挑戰”等多個角度，結合云南醫藥產業發展實際，對“兩法”的立法宗旨、總體思路、基本原則、制度創新以及實施要求作了全面解讀。并對藥品上市許可持有人制度、取消GMP認證后的監管趨勢、藥品和疫苗全生命周期質量管理要求、鼓勵藥品創新發展的保障措施等熱點內容進行深入解讀。

　　培訓班要求，藥品監管部門和藥品生產企業要充分認識“兩法”培訓的重要性和必要性，必須全面學習、理解、貫徹“兩法”，做到知法、敬法、遵法、守法、用法、護法，不僅要自己學懂弄通，還要對所在單位和企業全體人員開展“兩法”宣傳普及工作；要以維護人民健康為中心，切實增強責任感和使命感，堅定擔當社會責任，做遵紀守法的踐行者，做誠實守信的模范，做安全生產、保護環境的標兵；要將“兩法”與工作實際相結合，透徹地把握法條在實際中的運用，加強新藥研發，為公眾用藥安全有效和云南醫藥產業可持續發展做貢獻。

(責任編輯：郭厚杰)