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　　中國食品藥品網訊 近日，廣東省藥監局在廣州舉辦《廣東省粵港澳大灣區內地九市進口港澳藥品醫療器械管理條例》（以下簡稱《條例》）實施培訓班，該局有關處室、審評認證中心，廣東省藥品不良反應監測中心，大灣區內地九市市場監管局和衛生健康委（局）等相關負責人共50余人參加培訓。

　　據悉，本次培訓是深入貫徹落實廣東省委、省政府的決策部署和國家藥監局的指導意見，推動《條例》發布后的宣貫、配套文件制修訂等工作，加強粵港澳大灣區內地九市臨床急需進口港澳藥械管理，進一步滿足粵港澳大灣區居民的用藥用械需求，切實保障用藥用械安全。

　　廣東省藥監局黨組成員、副局長王玲在開班動員講話中指出，《條例》的出臺是粵港澳三地規則銜接、機制對接的豐碩成果，更是廣東省落實黨中央粵港澳大灣區戰略規劃過程中取得各方認同的重要成果。培訓班的舉辦體現了“三醫”協同發展的理念，希望各方嚴格落實《條例》的各項要求：一是要提高政治站位，充分認識《條例》頒布的意義和影響。《條例》的頒布讓政策實施有了法律依據，全流程審評審批效率也得到了極大提升，要在政策引領下務實開展研究，同時發揮好廣州市醫院協會“港澳藥械通”專業委員會作用；二是要統籌發展和安全，牢牢守住藥械安全底線。目前指定醫療機構已達45家，覆蓋大灣區內地九市。

　　培訓班上，廣東省藥監局、省衛生健康委、省醫保局等參會代表重點宣貫《條例》相關政策、對指定醫療機構的管理意見、醫療服務價格政策，以及介紹急需港澳藥械申報要點、經營使用環節監管要點、不良反應監測工作等。此外，培訓班還邀請指定醫療機構代表、流通企業代表分享了急需港澳藥械的管理經驗。(陳海榮 李婷婷)

(責任編輯：常靖婕)