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　　中國食品藥品網訊（記者落楠） 1月26日，國家藥監局發布公告，決定對輔酶Q10注射劑（輔酶Q10注射液和輔酶Q10氯化鈉注射液）說明書的內容進行統一修訂。修訂要求【警示語】增加“本品可發生過敏性休克，應在有搶救條件的醫療機構使用，用藥后出現過敏性休克或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治”，【禁忌】項增加對本品成分過敏者禁用。

　　修訂要求還涉及【不良反應】和【注意事項】項。【不良反應】項增加本品上市后監測到全身性損害、皮膚及其附件損害、心血管系統損害、神經系統損害、呼吸系統損害、免疫功能紊亂和感染等方面的不良反應/事件。【注意事項】項增加4項，提醒本品可引起過敏性休克、見光易分解、可能出現霧狀結晶、與其他藥物合用時應注意藥物因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。

　　國家藥監局要求，藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫師、藥師合理用藥。臨床醫師、藥師應當仔細閱讀藥品說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。

　　公開信息顯示，輔酶Q10注射劑可作為心血管疾病、失血性休克、肝炎等的輔助治療，產品的主要成分為輔酶Q10。在醫保目錄中，輔酶Q10注射劑為乙類產品，限急救、搶救。輔酶Q10注射劑在我國有14個批號，涉及華潤雙鶴藥業股份有限公司、西南藥業股份有限公司、康普藥業股份有限公司等企業。

(責任編輯：張可欣)