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華東醫藥收購華昌高科100%股權

12月28日，華東醫藥發布公告稱，公司簽署了附條件生效的《重整投資協議》，成為安徽華昌高科藥業有限公司破產重整投資人參與重整，華昌高科將在破產重整后由中美華東收購其100%股權，原股東權益將調整為零，中美華東將以增資形式投入1.08億元人民幣，用于支付和清償華昌高科《重整計劃》涉及的破產費用、共益債務及破產債權。

公告顯示，中美華東后續將對華昌高科生產線、公用系統等進行合理規劃并進行新的投入，以激活其產能并引入新產品，此部分工作預計將于2022年3月底之前完成。

本次收購將助力華東醫藥開拓聚焦于核苷系列產品、微生物來源半合成抗寄生蟲藥物及其他藥物的產業化新平臺，進一步深耕工業微生物領域。華昌高科位于安徽省馬鞍山市和縣“安徽省精細化工產業有機合成基地”，主要業務為醫藥中間體和特殊化學品的研發和生產，在2018年7月-2021年7月間被認定為國家級高新技術企業。

核苷產品廣泛用于mRNA疫苗和藥物、寡核苷酸藥物、抗病毒藥物及核酸體外檢測試劑的開發和生產，是目前新冠病毒檢測和治療領域的重要原料。核苷系列產品已成為重要的生命科學產業基礎材料，對全球生命科學產業發展起到重要支撐作用，全球核苷產品市場呈現快速發展態勢，未來市場規模可期。

艾迪藥業與藥石科技就HIV創新藥開發達成戰略合作

艾迪藥業及全資子公司南京艾迪與藥石科技簽訂《項目合作開發框架合同》。合同約定，雙方將合作立項，共同確定抗HIV長效治療藥物靶點和適應癥，合作確定至少一個臨床候選化合物，并取得項目化合物和適應癥專利。此外，雙方也將針對公司抗HIV整合酶抑制劑（ACC017項目）的臨床前研究規劃和藥學研究工作展開合作，由藥石科技提供項目產品臨床前CMC（化學、制造、控制）開發、生產及申報（藥學部分）等服務。從雙方合作開發的項目來看，無論是抗HIV整合酶抑制劑創新藥還是抗HIV長效治療藥物，均符合該領域藥物研發的發展趨勢，即提升藥物的有效性、安全性和依從性。

整合酶是逆轉錄病毒復制的必需酶，在人類細胞中沒有類似物，因此成為治療艾滋病的富有吸引力和合理的靶標。目前，全球已上市5個整合酶抑制劑品種（含多個單方與復方制劑），國內尚無整合酶抑制劑原創藥物。艾迪藥業目前研究開發的全新結構的整合酶抑制劑，有望為患者提供一種新的治療選擇。長效治療藥物也是雙方合作的重點項目，長效治療藥物的特點是打破患者每日服藥的周期循環，減少用藥頻率且延長藥物在患者體內的作用時間，部分國際大型制藥公司均將長效治療列入主要研發方向之一。

復星醫藥對控股子公司上海卓瑞增資

12月28日，復星醫藥發布公告，控股子公司復星健康、上海卓瑞與關聯方星雙健投資、復星健控簽訂《增資協議》，復星健康與星雙健投資、復星健控擬根據各自所持上海卓瑞股權比例合計出資人民幣2000萬元對上海卓瑞進行增資。其中，復星健康擬出資人民幣1,020萬元認繳上海卓瑞新增注冊資本人民幣1,020萬元，星雙健投資、復星健控擬分別出資人民幣490萬元、490萬元認繳上海卓瑞新增注冊資本人民幣490萬元、490萬元。

本次增資完成后，上海卓瑞的注冊資本將由人民幣6,700萬元增至人民幣8,700萬元，其中復星健康仍將持有上海卓瑞51%的股權；上海卓瑞仍為復星醫藥控股子公司。

萬泰生物終止授權賽諾菲進行新型輪狀病毒疫苗開發、生產及商業化

萬泰生物公告，全資子公司萬泰滄海近日收到賽諾菲發來的《關于終止新型輪狀病毒疫苗許可協議的通知函》，根據許可協議約定，賽諾菲有權出于任何原因，通過提前至少180日發出書面通知的方式終止該協議，該終止行為不屬于違約。本次交易終止將在該通知日期后的180日生效。在終止生效日期到期前，賽諾菲將銷毀所有從萬泰滄海獲取的許可產品、許可專有技術、許可材料和其他保密信息。

萬泰滄海于2020年7月28日與賽諾菲簽署許可協議，授權賽諾菲進行新型輪狀病毒疫苗（主要用于預防 A 型輪狀病毒引起的兒童腹瀉）開發、生產及商業化。交易標的為新型輪狀病毒相關知識產權，交易金額為預付款及里程碑款總金額 6,800萬美元，其中包括1,000萬美元預付款及5,800萬美元里程碑付款，商業化后視銷售產品品種給予凈銷售額1%或2%的許可費。

公告顯示，萬泰滄海已根據協議約定，于2020年8月31日收到賽諾菲支付的預付授權許可費1,000萬美元并履行了相關義務，此次交易的終止不影響該筆款項的收取權利，不會對公司收益產生影響。【劉思慧整理】

(責任編輯：劉思慧)