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　　中國食品藥品網訊（記者 滿雪）11月13日，國家藥品監督管理局就《醫療器械分類目錄動態調整工作程序（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》）公開征求意見。《征求意見稿》提出，《醫療器械分類目錄》（以下簡稱《分類目錄》）動態調整包括調整目錄框架等5種情形，調整工作原則上每年不少于1次。意見反饋截止日期為12月15日。

　　《征求意見稿》提出，根據醫療器械風險變化情況，《分類目錄》動態調整包括調整目錄框架，調整一級產品類別、二級產品類別和管理類別，增補典型醫療器械，刪除不再作為醫療器械管理的產品，修訂產品描述、預期用途和品名舉例等內容5種情形。

　　根據《征求意見稿》，境內醫療器械注冊人和備案人、生產經營企業、使用單位可以向所在省級藥監部門提出《分類目錄》調整建議。省級藥監部門負責對行政區域內《分類目錄》調整建議進行初審，認為確需調整的，將調整建議報送國家藥監局標管中心。境外醫療器械注冊人和備案人可以向標管中心提出《分類目錄》調整建議。

　　此外，國家藥監局相關部門、省級藥監部門、相關社會團體以及國家藥監局醫療器械分類技術委員會委員，也可以向標管中心提出《分類目錄》調整建議。

　　《征求意見稿》明確，標管中心對收到的《分類目錄》調整建議進行研究，分析、評估產品的風險變化情況，形成初步調整意見；并在其網站向社會公開征求意見1個月，根據征集意見情況修改完善形成《分類目錄》擬調整意見。

　　據了解，醫療器械分類管理是國際通行的管理模式。國家藥監部門根據醫療器械生產、經營、使用情況，及時對醫療器械的風險變化分析、評價，進行《分類目錄》動態調整，加強醫療器械分類管理。

(責任編輯：楊柳)