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　　中國食品藥品網訊（記者陸悅） 日前，上海復星醫藥（集團）股份有限公司 (以下簡稱復星醫藥) 公布2018年全年業績。年報顯示，復星醫藥2018年營業收入249.18億元，同比增長34.45%；凈利潤27.08億元，同比下降13.33%。在3月26日復星醫藥媒體溝通會上，復星醫藥總裁兼CEO吳以芳表示：“當前集團處于研發集中投入期，在醫藥行業面臨轉型的特殊階段，復星醫藥在戰略上堅定地走創新、國際化道路。” 

　　年報顯示，復星醫藥以創新研發為最核心的發展驅動因素，持續推進創新體系建設，完善“仿創結合”的藥品研發體系。2018年，復星醫藥集團持續加大包括單克隆抗體生物創新藥、生物類似藥、小分子創新藥等在內的研發投入，積極推進仿制藥一次性評價。全年研發投入25.07億元（含資本化開支），同比增長超過63.92%；全年累計研發費用為14.80億元，實際研發費用同比增長44.14%。其中，2018年，復星醫藥集團制藥業務研發費用為12.55億元，占制藥業務銷售收入的比例為6.7%。

　　截至報告期末，復星醫藥集團在研新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥一致性評價等項目215項，其中：小分子創新藥15項、生物創新藥10項、生物類似藥17項、國際標準的仿制藥117項、仿制藥一致性評價項目54、中藥2項。

　　“復星醫藥的發展一直是內生加外延雙向驅動，近年來內生力量的有機增長起到越來越重要的作用，并且已成為企業的核心發展驅動力?！眳且苑急硎荆瑥托轻t藥的研發費用大幅增長正是“內生式發展”的體現。雖然短期內研發投入的增長對公司業績造成一定壓力，但長遠來看，這些產品都將為后續公司經營業績的持續發展奠定良好基礎。據了解，2018年復星醫藥已有9個小分子創新藥產品（包括1個改良型新藥）、9個適應證于中國大陸獲臨床試驗批準；已有13個單克隆抗體產品、1個聯合治療方案完成22項適應癥的臨床試驗申請，獲得全球范圍27個臨床試驗許可。與此同時，在國內有9個產品通過仿制藥一致性評價；Gland Pharma 共計5個仿制藥產品獲得美國FDA上市批準；2019年2月，利妥昔單抗注射液獲批上市，成為首個國產生物類似藥。

　　復星醫藥董事長陳啟宇表示，復星醫藥的核心競爭力體現在多層次的產品線、高效能的研發能力、國際化的業務發展及整合能力等諸多方面。復星醫藥將進一步抓住政策和市場機遇，利用自身優勢，堅持內生式增長、外延式擴張、整合式發展的道路，持續發展壯大。

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