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　　1月21日，記者從安徽省藥監(jiān)部門(mén)獲悉：日前，安徽省政府出臺(tái)關(guān)于完善國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)，從基本藥物的生產(chǎn)、流通、使用、支付、監(jiān)測(cè)等環(huán)節(jié)完善政策，全面帶動(dòng)藥品供應(yīng)保障體系建設(shè)，著力保障藥品安全有效、價(jià)格合理、供應(yīng)充分，著力緩解“看病貴”問(wèn)題。

　　藥物使用上將中西藥并重

　　根據(jù)意見(jiàn)，安徽省將以滿(mǎn)足疾病防治基本用藥需求為導(dǎo)向，強(qiáng)化基本藥物主導(dǎo)地位，公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)全面配備、優(yōu)先使用基本藥物，滿(mǎn)足常見(jiàn)病、慢性病、應(yīng)急搶救等主要臨床需求，兼顧兒童等特殊人群和公共衛(wèi)生防治用藥需求。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公開(kāi)、公平、公正的原則，以診療規(guī)范、臨床診療指南和專(zhuān)家共識(shí)為依據(jù)，綜合藥品臨床應(yīng)用實(shí)踐、藥品標(biāo)準(zhǔn)變化、藥品新上市情況等因素，中西藥并重，科學(xué)遴選、合理配備臨床需要的基本藥物品種。強(qiáng)化循證決策，突出藥品臨床價(jià)值；規(guī)范劑型規(guī)格，能口服不肌注，能肌注不輸液。鼓勵(lì)采購(gòu)使用中藥產(chǎn)品，支持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

　　切實(shí)保障生產(chǎn)供應(yīng)

　　安徽省把實(shí)施基本藥物制度作為完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的重要內(nèi)容，積極推進(jìn)落實(shí)省政府關(guān)于支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干政策，鼓勵(lì)創(chuàng)新研發(fā)與促進(jìn)藥品仿制生產(chǎn)并重，鼓勵(lì)企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和技術(shù)改造，推動(dòng)優(yōu)勢(shì)企業(yè)建設(shè)與國(guó)際先進(jìn)水平接軌的生產(chǎn)質(zhì)量體系，推進(jìn)藥品流通行業(yè)兼并重組、轉(zhuǎn)型升級(jí)，加快發(fā)展藥品現(xiàn)代物流，引導(dǎo)“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”規(guī)范發(fā)展，增強(qiáng)基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)保障能力。

　　充分考慮藥品的特殊商品屬性，發(fā)揮政府和市場(chǎng)兩個(gè)方面的作用，堅(jiān)持集中采購(gòu)方向，落實(shí)藥品分類(lèi)采購(gòu)，引導(dǎo)形成合理價(jià)格。完善省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)應(yīng)用功能，加強(qiáng)藥品供應(yīng)保障制度建設(shè)。對(duì)臨床必需、短缺影響大的藥品納入重點(diǎn)監(jiān)控目錄；對(duì)壟斷原料市場(chǎng)和推高藥價(jià)導(dǎo)致藥品短缺，涉嫌構(gòu)成壟斷協(xié)議和濫用市場(chǎng)支配地位行為的，依法開(kāi)展反壟斷調(diào)查，加大懲處力度。按照國(guó)家短缺藥品應(yīng)急保障要求，積極采取有效措施，切實(shí)保障軍隊(duì)?wèi)?yīng)急短缺和應(yīng)急作戰(zhàn)儲(chǔ)備藥材供應(yīng)。

　　強(qiáng)化質(zhì)量安全監(jiān)管

　　安徽省將堅(jiān)持基本藥物主導(dǎo)地位，強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用管理，在制定和實(shí)施臨床路徑和診療指南中應(yīng)優(yōu)先選擇基本藥物，強(qiáng)化全面配備、優(yōu)先使用，不斷提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用量，原則上三級(jí)、二級(jí)、基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)國(guó)家基本藥物金額占總采購(gòu)金額比例分別不低于20%、30%、70%%；基本藥物使用情況與醫(yī)務(wù)人員個(gè)人薪酬績(jī)效掛鉤，與公立醫(yī)院綜合改革獎(jiǎng)補(bǔ)資金分配掛鉤等。

　　就強(qiáng)化質(zhì)量安全監(jiān)管，實(shí)施意見(jiàn)明確，全面實(shí)施并嚴(yán)格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)，完善全生命周期和全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管理體系。對(duì)基本藥物實(shí)施全品種覆蓋抽檢，向社會(huì)及時(shí)公布抽檢結(jié)果。鼓勵(lì)企業(yè)開(kāi)展藥品上市后再評(píng)價(jià)。建立完善藥品生產(chǎn)、流通、使用信息追溯體系，加強(qiáng)基本藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，強(qiáng)化藥品安全預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制。加強(qiáng)對(duì)基本藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，督促企業(yè)依法合規(guī)生產(chǎn)，保證質(zhì)量，嚴(yán)肅查處數(shù)據(jù)造假、擅自改變生產(chǎn)工藝、偷工減料、摻雜使假等違法違規(guī)行為。(記者 朱赟)

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