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淀粉膠囊研發成果還需盡快產業化

  • 作者:王華鋒
  • 來源:中國醫藥報
  • 2016-07-26 10:19

   利用動物來源的明膠膠囊已有200多年的歷史,由于其自身缺陷,加之“問題膠囊”事件的頻發,使得明膠膠囊產品的研發和生產雪上加霜。為了克服明膠膠囊存在的缺陷,國內外科研院所及企業單位紛紛加大對非明膠膠囊的研發力度,其中淀粉及其衍生物作為制備植物膠囊的重要原料之一,越來越引起國內外研究者的重視。

  目前,在國內所有對淀粉膠囊的研究中,湖南爾康制藥股份有限公司的研究深度和厚度最值得肯定。近年來,爾康制藥專門組建了研究團隊對淀粉及淀粉衍生物品種的選擇、淀粉膠囊制備工藝等進行了深入研究,探索出一種以羥丙基羧甲基淀粉為原料的全淀粉膠囊的制備方法。采用該方法制備的全淀粉空心膠囊相容性好,產品脆度、崩解性、干燥失重等性能指標均達到傳統明膠水平。同時,該研究團隊還研究出了一種藥用羥丙基淀粉制備膠囊的方法,確定了羥丙基淀粉制備工藝條件,以有機溶劑對淀粉膠液進行處理,采用傳統蘸膠工藝制得空心膠囊產品。膠液經有機溶劑處理后,消泡效果良好,操作方便,產品具有表面光滑、透明度高、崩解時間短等優點。此外,該研究團隊通過調節羥丙基淀粉、表面活性劑、凝膠劑、海藻糖、水等成分配比,優選出了一種制備淀粉空心膠囊的溶膠方法,并對膠囊成品率、脆碎度、含水率、崩解時限和上機率等項目進行了考核。

  不同淀粉及淀粉衍生物在制備膠囊過程中,由于自身的缺陷,其產品存在不足,因此在淀粉中加入蛋白、普魯蘭多糖、羥丙基甲基纖維素、明膠等材料形成共混體系,可以提高產品性能。爾康制藥的研究團隊發明了一種羧甲基羥丙基淀粉 50~80份、10~30份玉米醇溶蛋白、10~30份增塑劑、0~15份膠凝劑作為植物膠囊的成膜組合物,通過添加醇溶蛋白,構建蛋白-淀粉共混體系,不但抑制了淀粉的回生,而且還有效地增強了膜強度和韌性。該混合體系可作為軟膠囊和硬膠囊的制備材料。

  還有研究人員以羥丙基和普魯蘭多糖1∶1混合物為主要物質,通過添加凝膠劑卡拉膠0.6%、凝膠助劑檸檬酸鉀0.3%、甘油1%等輔料制備得到膠囊外觀、崩解時間、膠囊壁厚和脆碎度均符合相關標準要求的植物空心膠囊。另有學者提出淀粉-明膠混合材料制備膠囊的制備方法,通過對混合材料體系粘度、透明度、膜機械強度等指標檢測,表明混合材料能有效改善單一明膠膜的質軟、熱不穩定、易吸水等特點。

  淀粉及淀粉衍生物在加熱糊化過程中需經過“可逆吸水——不可逆吸水——顆粒解體”三個階段,不同糊化階段糊液粘度不同,因此膜強度與韌性均存在差異。有研究人員對月見草油淀粉軟膠囊和月見草油明膠淀粉軟膠囊囊殼的水分及阻隔性能穩定性進行了研究。研究結果表明,淀粉軟膠囊囊殼在不同溫濕度條件下都能夠保持穩定的硬度、彈性及外觀性能,而傳統的明膠軟膠囊長時間放置會出現崩解時間延長的情況。同時,還有學者以玉米淀粉為主要原料,通過添加卡拉膠、山梨醇、甘油等輔料,采用半糊化和完全糊化兩種工藝分別制備了淀粉膜,并對膜的力學性能、吸濕性能及崩解性能進行了測試。結果表明,半糊化淀粉膜膠在強度、延伸率、吸濕性等方面均優于完全糊化淀粉膜,并確定了半糊化淀粉膠囊最佳制備工藝條件。

  “雖然明膠膠囊的問題日益顯現,但是其在膠囊市場上的地位卻一直難以撼動,這種現象從一個側面反映了膠囊材料研發的難度。”華中農業大學李斌教授認為,作為膠囊材料研究,不僅需要安全,還要有適當的流變性以適合于輸送過程、蘸膠過程的流變學需要;同時需要良好的抗凝沉性,以適合于一次性制備而不至于產品不均勻;需要較好的透明度,以滿足膠囊透明度的要求;需要具備良好的成膜性,以獲得膠囊殼適當的機械強度、抗張強度等。

  國內外在淀粉膠囊的研發方面取得了豐碩成果,當務之急是如何讓科研成果盡快走出實驗室實現產業化。李斌指出,截至目前,國際上成功實現淀粉膠囊產業化的只有爾康制藥,這充分表明從實驗室技術到成熟的產業化技術之間還有很長的路要走。同時,又從另一方面證明了淀粉及其衍生物在制備植物膠囊中的巨大潛力和廣闊前景,值得有識之士在這個領域深耕細作。

(責任編輯:)

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