跨國藥企首獲B證,生物制品分段生產破冰……全國藥企期盼新政在北京率先落地
中國食品藥品網訊(記者王曉冬)跨國藥企獲得B類藥品生產許可證、生物制品實行分段生產、藥品臨床試驗審批從60個工作日壓縮至30個、藥品補充申請審評時限從200個工作日壓縮至60個……自4月起,全國藥企期盼的新政在北京率先落地。這些突破性進展,得益于《北京市支持創新醫藥高質量發展若干措施(2025年)》(以下簡稱新32條)的及時出臺,同時彰顯出北京日益優化的醫藥產業發展生態環境。違規基因檢測、假借科普“引流”等,列入2025年糾正醫藥購銷領域和醫療服務中不正之風工作要點
6月13日,國家衛生健康委、國家市場監管總局、國家藥監局等全國糾正醫藥購銷領域和醫療服務中不正之風部際聯席工作機制14部委聯合制定印發了《關于印發2025年糾正醫藥購銷領域和醫療服務中不正之風工作要點的通知》。提高檢查結果互認率納入《2025年國家醫療質量安全改進目標》
3月21日,國家衛生健康委發布《2025年國家醫療質量安全改進目標》,提高醫療機構檢查結果互認率納入其中。2024年第二輪準予配置重離子放射治療系統等甲類大型醫用設備名單出爐
3月17日,國家衛生健康委通告2024年第二輪甲類大型醫用設備配置許可結果,一共有39家醫療機構入選。關于第二類中醫醫療器械臨床審評,京津冀三地公布要點并征求意見
3月17日,北京、天津、河北三地?。ㄖ陛犑校┧幤繁O督管理局共同發布公告,對《第二類中醫醫療器械臨床評價審評要點(征求意見稿)》公開征集意見。互聯網新聞信息服務許可證10120170033
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