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　　中國食品藥品網訊 9月17日，天津市濱海新區市場監管局與濱海新區衛生健康委聯合舉辦“兩品一械”不良反應監測工作推動培訓會。濱海新區市場監管局、區衛生健康委相關業務部門，各開發區局、各市場監管所，以及全區二級及以上醫療機構分管領導、監測骨干共90余人參會。

　　會議首先集中傳達關于進一步加強全市醫療機構藥物警體系和能力建設的通知要求，并對下一步工作進行部署。隨后，天津市藥品醫療器械化妝品不良反應監測中心、濱海新區檢驗檢測中心3位專家對“兩品一械”不良反應的識別、監測及規范報告進行深入講解。

　　會議強調，不良反應監測是藥品上市后安全監管的核心環節，是發現和控制藥品安全風險的關鍵抓手，并對做好下一步監測工作提出了要求。一要壓實主責，構建責任閉環。各單位要對標藥品監管新形勢新要求，完善制度、健全機制，讓監測工作分解為可量化、可追溯、可問責的具體動作。二要強化培訓，提升監測質效。醫療機構要把監測報告納入科室績效考核和醫療質量管理體系，持續提升監測、評價與預警能力。三要協同共治，凝聚監管合力。市場監管、衛健兩部門將持續加強溝通與協作，共同提升濱海新區“兩品一械”風險防控水平。（楊菲）

(責任編輯：郭肖)