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以服務(wù)“精準(zhǔn)度”提升企業(yè)“感受度” 江蘇擦亮醫(yī)藥創(chuàng)新“面對(duì)面”對(duì)接服務(wù)品牌

  • 2025-07-08 10:14
  • 作者:郭婷
  • 來(lái)源:中國(guó)食品藥品網(wǎng)

  中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊(記者郭婷) 日前,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的信息顯示,蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱盛迪亞)申報(bào)的注射用瑞康曲妥珠單抗附條件獲批上市。


  “這款創(chuàng)新藥之所以能快速獲批上市,離不開江蘇省藥監(jiān)局專業(yè)高效的‘面對(duì)面’對(duì)接服務(wù)。”盛迪亞總經(jīng)理王宏偉為藥監(jiān)部門的高效工作點(diǎn)贊。


  所謂“面對(duì)面”對(duì)接服務(wù),是江蘇省藥監(jiān)局的一項(xiàng)創(chuàng)新舉措,是由局領(lǐng)導(dǎo)班子成員“一對(duì)一”掛鉤、覆蓋全省的對(duì)接服務(wù)。


  江蘇省藥監(jiān)局黨組書記、局長(zhǎng)田豐表示,自2021年以來(lái),江蘇省藥監(jiān)局秉持“企業(yè)有所呼必有所應(yīng)”的理念,緊盯醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品、重大項(xiàng)目,以“面對(duì)面”對(duì)接服務(wù)為載體,通過(guò)綜合施策、精準(zhǔn)發(fā)力,實(shí)打?qū)崕椭髽I(yè)排憂解難,切實(shí)以服務(wù)實(shí)效提升企業(yè)“感受度”,為江蘇醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)培育新質(zhì)生產(chǎn)力注入新動(dòng)力。


  搶抓政策紅利 “手把手”帶著企業(yè)探路


  據(jù)介紹,注射用瑞康曲妥珠單抗是國(guó)產(chǎn)首個(gè)獲批用于HER2突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者、自主研發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),也是全國(guó)首個(gè)獲批上市的ADC藥物分段生產(chǎn)試點(diǎn)品種。


  ADC產(chǎn)品的分段生產(chǎn)試點(diǎn)為何首現(xiàn)于江蘇?這和江蘇省藥監(jiān)局長(zhǎng)期關(guān)注企業(yè)需求,并敢于搶抓政策紅利是分不開的。


  “江蘇省生物醫(yī)藥研發(fā)活躍度高,業(yè)界對(duì)分段生產(chǎn)的需求非常強(qiáng)烈。”江蘇省藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)管處四級(jí)調(diào)研員尤奇介紹,江蘇省藥監(jiān)局早就關(guān)注到企業(yè)對(duì)分段生產(chǎn)的需求,并著手進(jìn)行了初步調(diào)研。


  2024年10月,國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)方案,開啟我國(guó)生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)工作。所謂生物制品分段生產(chǎn),主要指將生物制品的生產(chǎn)工序進(jìn)行劃分,通過(guò)集團(tuán)內(nèi)協(xié)作或商業(yè)化委托等方式,分別委托給不同主體生產(chǎn)。


  在試點(diǎn)方案正式印發(fā)后,江蘇省藥監(jiān)局迅速組織省內(nèi)相關(guān)企業(yè)申報(bào)品種,并制定初步方案,對(duì)收集到的18個(gè)品種進(jìn)行多次研討和多輪篩選,綜合考慮品種成熟度、分段生產(chǎn)形式等多種因素,確定了符合要求的品種分批逐個(gè)推進(jìn)試點(diǎn)的思路。其中,注射用瑞康曲妥珠單抗被江蘇省藥監(jiān)局確定為首個(gè)試點(diǎn)品種。


  不僅如此,江蘇省藥監(jiān)局反復(fù)研究梳理注射用瑞康曲妥珠單抗在分段生產(chǎn)試點(diǎn)中的政策要求和可能面臨的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),并與國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行溝通,先后制定了全省生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)方案和注射用瑞康曲妥珠單抗分段生產(chǎn)試點(diǎn)質(zhì)量監(jiān)管方案,于2025年3月10日正式向國(guó)家藥監(jiān)局申報(bào)該品種分段生產(chǎn)試點(diǎn)。


  據(jù)王宏偉介紹,從被江蘇省藥監(jiān)局確定為首個(gè)試點(diǎn)品種到申報(bào)分段生產(chǎn)試點(diǎn),該局就此至少組織召開了3次研討會(huì),還多次上門指導(dǎo)、在企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)辦公。“尤其是對(duì)于分段生產(chǎn)中的風(fēng)險(xiǎn)控制、如何搭建質(zhì)量體系等問題,都給予了非常詳盡的指導(dǎo),可以說(shuō)是手把手地帶著我們?nèi)プ鲈圏c(diǎn)。”王宏偉說(shuō)。


  4月3日,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批復(fù)同意,注射用瑞康曲妥珠單抗成為江蘇省首個(gè)分段生產(chǎn)試點(diǎn)品種。江蘇省也成為全國(guó)首個(gè)獲得ADC藥物分段生產(chǎn)試點(diǎn)批復(fù)的省份。


  對(duì)于盛迪亞來(lái)說(shuō),分段生產(chǎn)試點(diǎn)不僅優(yōu)化了企業(yè)資源配置,提高了生產(chǎn)效率,還加快了產(chǎn)品上市進(jìn)程?!笆⒌蟻啗]有化學(xué)小分子生產(chǎn)線。如果沒有‘試點(diǎn)’,我們就必須新建化學(xué)小分子生產(chǎn)線,涉及環(huán)評(píng)、新建廠房等諸多問題,投入的時(shí)間成本和資金成本都是巨大的。”王宏偉說(shuō)。


  注射用瑞康曲妥珠單抗的獲批上市,讓江蘇省藥監(jiān)部門積累了豐富經(jīng)驗(yàn),也為后續(xù)產(chǎn)品蹚出了一條試點(diǎn)“通關(guān)”之路。


  全程幫扶指導(dǎo) 為創(chuàng)新產(chǎn)品解燃眉之急


  1月16日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的信息顯示,江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱奧賽康藥業(yè))申報(bào)的1類創(chuàng)新藥利厄替尼獲批上市。


  “該產(chǎn)品比我們預(yù)計(jì)時(shí)間提前了一個(gè)半月上市!”奧賽康藥業(yè)副總經(jīng)理曹斌表示,這主要得益于江蘇省藥監(jiān)局創(chuàng)新藥械服務(wù)專班的靠前服務(wù)。


  在江蘇,真正具有創(chuàng)新性的產(chǎn)品都會(huì)得到重視。江蘇省藥監(jiān)局行政審批處處長(zhǎng)沈曉潔介紹,該局針對(duì)創(chuàng)新藥械產(chǎn)品放出多項(xiàng)“大招”。比如,建立“一品一專班”服務(wù)機(jī)制,搭建“江蘇省創(chuàng)新藥械產(chǎn)業(yè)發(fā)展地圖”,及時(shí)對(duì)全省創(chuàng)新藥械摸清底數(shù)、收集需求,緊跟創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā);為優(yōu)化咨詢體驗(yàn),于2023年9月11日上線“創(chuàng)新型藥械咨詢服務(wù)交互平臺(tái)”,企業(yè)可在線提交注冊(cè)檢驗(yàn)等相關(guān)問題,對(duì)應(yīng)服務(wù)專班人員在5個(gè)工作日內(nèi)予以答復(fù)。又如,組建創(chuàng)新藥械服務(wù)專班,針對(duì)創(chuàng)新產(chǎn)品實(shí)施提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動(dòng)等措施,為創(chuàng)新產(chǎn)品鋪就“高速公路”,助推創(chuàng)新藥械加快上市步伐。


  曹斌介紹,自2023年2月起,江蘇省藥監(jiān)局就針對(duì)利厄替尼啟動(dòng)提前介入、靠前服務(wù),并于2023年11月在“江蘇省創(chuàng)新藥械產(chǎn)業(yè)發(fā)展地圖”一上線就將其納入其中。在該藥研發(fā)注冊(cè)過(guò)程中,該局不僅在原料藥、制劑藥品生產(chǎn)許可證變更、GMP符合性檢查、注冊(cè)核查等多個(gè)環(huán)節(jié)上門給予企業(yè)幫扶指導(dǎo),還建立了微信群,實(shí)時(shí)回應(yīng)問題,讓企業(yè)少走了很多彎路。


  據(jù)悉,截至今年6月30日,江蘇省藥監(jiān)局已通過(guò)“創(chuàng)新型藥械咨詢服務(wù)交互平臺(tái)”助推20個(gè)創(chuàng)新藥、15個(gè)第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市,目前還有205個(gè)創(chuàng)新藥、278個(gè)第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品正在服務(wù)中。


  “值得一提的是,我們錨定了‘前端發(fā)力、全程幫扶’的總思路。創(chuàng)新藥械服務(wù)不僅在產(chǎn)品上市前提供靠前服務(wù),還延伸至產(chǎn)品上市后。”沈曉潔說(shuō)。


  正大天晴藥業(yè)集團(tuán)南京順欣制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱順欣制藥)總經(jīng)理陸建勝對(duì)此深有感觸。


  因適應(yīng)證不斷增加,現(xiàn)有生產(chǎn)線難以滿足生產(chǎn)需求,2024年8月,順欣制藥向國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱藥審中心)提交了1類新藥貝莫蘇拜單抗注射液新增生產(chǎn)線的補(bǔ)充申請(qǐng)。根據(jù)《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,新增不同規(guī)模的生產(chǎn)線涉及重大變更。這就意味著企業(yè)耗費(fèi)的時(shí)間也會(huì)較長(zhǎng)。


  在了解到企業(yè)的訴求和擔(dān)憂后,江蘇省藥監(jiān)局主動(dòng)上門指導(dǎo)。陸建勝表示,江蘇省藥監(jiān)局多次組織召開“面對(duì)面”交流會(huì),就生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、藥學(xué)可比性研究等進(jìn)行政策解讀和技術(shù)交流,提出意見建議,并積極協(xié)調(diào)與藥審中心對(duì)接溝通等,“為企業(yè)解了燃眉之急”。目前,該產(chǎn)品補(bǔ)充申請(qǐng)正在快速推進(jìn)中。


  提供惠企服務(wù) 堅(jiān)定跨國(guó)企業(yè)扎根信心


  5月13日,羅氏診斷產(chǎn)品(蘇州)有限公司舉行蘇州基地新投資項(xiàng)目奠基儀式。此次項(xiàng)目計(jì)劃投資30億元擴(kuò)建其位于江蘇省蘇州市的現(xiàn)有工廠,用于建設(shè)診斷試劑和儀器設(shè)備生產(chǎn)研發(fā)基地的新廠房和設(shè)施,并推進(jìn)關(guān)鍵產(chǎn)品組合的本地化研發(fā)和生產(chǎn)。


  “江蘇省藥監(jiān)局多年來(lái)持續(xù)提供惠企服務(wù),增強(qiáng)了我們?cè)K的信心和決心?!痹诹_氏診斷全球法規(guī)注冊(cè)事務(wù)負(fù)責(zé)人石冬梅看來(lái),羅氏診斷此次加碼投資,就是在以實(shí)際行動(dòng)投下對(duì)江蘇藥監(jiān)服務(wù)的“信任票”。


  2020年9月,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》。進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn),不僅可以降低生產(chǎn)成本,還可以提高供應(yīng)穩(wěn)定性。因此,政策發(fā)布后,跨國(guó)企業(yè)紛紛摩拳擦掌,積極申報(bào)。羅氏診斷就是其中之一。


  “進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)并非簡(jiǎn)單的產(chǎn)能遷移,需要嚴(yán)格遵循中國(guó)監(jiān)管框架和全生命周期監(jiān)管要求,跨國(guó)企業(yè)往往面臨申報(bào)經(jīng)驗(yàn)缺乏、對(duì)法規(guī)流程理解不到位等困難。”石冬梅介紹,江蘇省藥監(jiān)局成立工作專班,多次深入企業(yè)召開溝通會(huì),對(duì)企業(yè)提出的政策法規(guī)及產(chǎn)品注冊(cè)策略等問題進(jìn)行解答,并基于每類產(chǎn)品的特點(diǎn)分類進(jìn)行輔導(dǎo)。目前,羅氏診斷已有120余個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品取得產(chǎn)品注冊(cè)證。


  這并非個(gè)例。貝克曼庫(kù)爾特實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(蘇州)有限公司、衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司、飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司等均有相關(guān)注冊(cè)審評(píng)核查問題需要解決,江蘇省藥監(jiān)局多次組織專班到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo),幫助企業(yè)加快產(chǎn)品注冊(cè)上市進(jìn)度。


  此外,對(duì)于同一集團(tuán)企業(yè)在境內(nèi)已取得第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證來(lái)蘇注冊(cè)的產(chǎn)品,江蘇省藥監(jiān)局在“標(biāo)準(zhǔn)不降低”的前提下,著力簡(jiǎn)化注冊(cè)資料,優(yōu)化審評(píng)流程,于2022年出臺(tái)了相關(guān)技術(shù)審評(píng)審批時(shí)限壓縮至10日的利好政策。截至目前,碧迪醫(yī)療、GE醫(yī)療等23家跨國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)的164個(gè)產(chǎn)品落地江蘇。


  據(jù)了解,自開展“面對(duì)面”對(duì)接服務(wù)以來(lái),江蘇省藥監(jiān)局對(duì)13個(gè)設(shè)區(qū)市開展全覆蓋走訪,深入40余個(gè)園區(qū),開展70余場(chǎng)座談會(huì),服務(wù)600余家企業(yè),解決1400余項(xiàng)難題,確保企業(yè)急難愁盼訴求件件有著落、事事有回音。企業(yè)的獲得感和感受度不斷提升,正吸引著越來(lái)越多的創(chuàng)新資源涌入,使江蘇成為醫(yī)藥企業(yè)投資熱土。


(責(zé)任編輯:宋莉)

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