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　　中國食品藥品網訊 11月1日，河北省藥監局召開2024年疫苗生產風險防控會商會。河北省藥監局及相關處室負責人，省內疫苗研發生產企業負責人參加會議。

　　會議回顧總結今年以來全省疫苗企業生產質量管理情況、疫苗派駐檢查員管理情況、疫苗批簽發實驗室建設和檢驗情況、疫苗疑似預防接種異常反應（AEFI）監測情況，研究確定下一步需要防范化解的風險隱患和具體措施，明確進一步加強疫苗生產監管風險溝通、分析、評估、研判、處置等工作機制建設。

　　會議要求，要聚焦問題導向，提升風險管控靶向性，鞏固清單化、閉環式風險管控模式，監督企業開展常態化風險排查，建立風險隱患臺賬；企業生產過程發現嚴重缺陷或存在重大安全隱患，要立即依法采取暫停生產、召回等必要的風險管控措施。

　　要聚焦系統防控，提升風險管控有效性，強化派駐檢查，緊盯企業偏差、變更、設備故障等關鍵環節，確保監管措施及時有力；強化技術支撐，加強疫苗批簽發能力建設，持續完善相關工作制度和程序，加強對檢驗結果的比對分析研究，對發現的差異或問題及時開展調查；強化疫苗上市后監測，加強疑似預防接種異常信息收集、分析、評價及處置，督促企業定期提交安全性報告。

　　要聚焦壓實責任，提升風險管控主動性，督促疫苗生產企業相關負責人落實有關法律法規、政策規定要求，建立嚴格的制度規程，及時排查化解潛在性的、趨勢性的各類藥品安全風險隱患，做好問題整改與檢查發現問題的有效銜接，確保所有數據真實、完整、可追溯，堅決守牢藥品生產質量安全底線。（常銳博）

(責任編輯：常靖婕)