甘肅召開(kāi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑質(zhì)量提升及新藥轉(zhuǎn)化培訓(xùn)咨詢(xún)會(huì)
中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊 近日,由甘肅省藥監(jiān)局主辦、省中醫(yī)院承辦、省藥學(xué)學(xué)會(huì)醫(yī)院制劑專(zhuān)業(yè)委員會(huì)協(xié)辦的2024醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑質(zhì)量提升及新藥轉(zhuǎn)化培訓(xùn)咨詢(xún)會(huì)在甘肅省中醫(yī)院召開(kāi)。會(huì)議深入貫徹落實(shí)甘肅省委省政府關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)部署,加快推動(dòng)甘肅省“隴藥名方”等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑向新藥轉(zhuǎn)化。省內(nèi)外65家醫(yī)療機(jī)構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)代表150余人參加會(huì)議。
甘肅省藥監(jiān)局藥品安全總監(jiān)張俊華表示,甘肅省醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理與發(fā)展面臨著突出問(wèn)題和挑戰(zhàn),存在質(zhì)量控制相對(duì)薄弱、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不夠全面、人用經(jīng)驗(yàn)的收集整理不夠規(guī)范和統(tǒng)一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)界定不夠清晰、院企合作開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)不足等問(wèn)題,要從中藥制劑監(jiān)管與服務(wù)需求、助力中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展等方面加強(qiáng)思考,通過(guò)完善質(zhì)量管理體系、強(qiáng)化產(chǎn)學(xué)研之間的合作、加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)和對(duì)外的交流合作等方面推進(jìn)中藥院內(nèi)制劑質(zhì)量提升及新藥轉(zhuǎn)化。
培訓(xùn)會(huì)上,甘肅省中醫(yī)院、廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院、廣東省藥監(jiān)局、博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司、甘肅省藥物警戒中心、甘肅省知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、甘肅省藥品檢驗(yàn)研究院等多位省內(nèi)外專(zhuān)家學(xué)者,分別圍繞中醫(yī)藥的新質(zhì)發(fā)展、基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥新藥研發(fā)、中藥院內(nèi)制劑質(zhì)量提升的監(jiān)管思路與實(shí)踐、中藥院內(nèi)制劑新藥轉(zhuǎn)化的關(guān)注要點(diǎn)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及中藥質(zhì)量控制模式、微生物限制及檢查等方面,結(jié)合自身實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)介紹中藥研發(fā)思路、方法、路徑,分享了研究成果和行業(yè)發(fā)展趨勢(shì),為參會(huì)者提供了參考和啟示。(丁怡媛)
(責(zé)任編輯:常靖婕)
右鍵點(diǎn)擊另存二維碼!
互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可證(京)字082號(hào)
?京公網(wǎng)安備 11010802023089號(hào) 京ICP備17013160號(hào)-1