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2020年12月，諾誠健華BTK抑制劑奧布替尼（Orelabrutinib）獲得國家藥監局批準上市。奧布替尼為諾誠健華自主研發的1類新藥，用于復發/難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）和復發/難治性套細胞淋巴瘤（MCL）兩項適應癥治療。

淋巴瘤是起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤，可發生于身體的任何部位。臨床表現多樣，通常以無痛性進行性淋巴結腫大為特征，亦可侵犯鼻咽部、胃腸道、骨骼和皮膚等結外器官，引起相應器官的受損，常伴有發熱、消瘦、盜汗等全身癥狀。淋巴瘤主要分為非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）兩類。其中，非霍奇金淋巴瘤約占90%左右，具有病理類型多，異質性強等特點。淋巴瘤病因復雜，或與基因突變、合并自身免疫疾病等有關，現今淋巴瘤亞型多。

我國淋巴瘤發病率較歐美地區低，發病比例也有差異，但部分亞型屬于罕見病（如外周T細胞淋巴瘤），這將影響我國淋巴瘤藥物市場滲透。2016-2020年，我國淋巴瘤藥物行業市場規模由140.7億元增長至169.7億元，期間年復合增長率為4.8%。

利妥昔單抗生物類似藥上市

利妥昔單抗是治療淋巴瘤的大品種藥物。2000年，Roche美羅華進入中國市場，2017年通過醫保談判進入醫保藥品目錄，醫保報銷適應癥為復發或耐藥的B細胞非霍奇金淋巴瘤、CD20陽性III-IV期濾泡性非霍奇金淋巴瘤和CD20陽性彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤，國家乙類醫保最多支付8個療程。美羅華在歐洲及美國的專利已分別于2014及2018年到期。

2019年4月，復宏漢霖的利妥昔單抗生物類似藥（漢利康?）在廣西壯族自治區掛網，價格較原研藥美羅華低約30%。漢利康主要用于非霍奇金淋巴瘤的治療，2019年2月25日獲國家藥監局批準，成為我國首個獲批的生物類似藥。漢利康的獲批上市成為淋巴瘤藥物行業的新拐點，意味著未來更多質量可信賴的生物類似藥將得以進入市場，引導行業良性競爭，給醫患提供更多質高價優的用藥選擇，不僅帶來整個醫療保障體系的獲益，更加速淋巴瘤藥物國產化進程。

mRNA藥物極具前景

信使核糖核酸（mRNA）藥物的應用前景值得期待，原因在于mRNA藥物不會整合入人體的基因組，更具安全性。mRNA藥物通過指導蛋白質合成來消滅細菌、病毒，清除癌細胞，糾正異常蛋白表達，從而達到治療或預防疾病的效果。mRNA技術平臺既可以覆蓋傳染病、腫瘤免疫疫苗領域，還能用于由于蛋白缺失引起的尤其是胞內靶點為主的罕見病，以及個性化腫瘤疫苗等治療方面。此外，mRNA還可被用以制備CAR-T、TCR-T等。

BioNTech、Moderna和CureVac在mRNA藥物研發方面走在前沿，企業獲得了大量投融資。Moderna公司治療淋巴瘤的mRNA藥物項目已經進入臨床I期。

生物類似藥及仿制藥搶占市場

利妥昔單抗是治療淋巴瘤的主要藥物，在非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病治療領域，利妥昔單抗仍是臨床經典的治療方案。但利妥昔單抗生物類似藥于2018年在全球主要市場推出后，將使原研藥物的銷量增長受到沖擊。同時，利妥昔單抗已納入2020年國家醫保藥品目錄，價格走低。此外，苯達莫司汀和來那度胺仿制藥的推出，也將對淋巴瘤的治療領域產生負面影響。

基于利妥昔單抗的化療方案是非霍奇金淋巴瘤黃金標準治療方案，在整個惰性及侵襲性疾病中，此方案主導了非霍奇金淋巴瘤的治療，在研藥物所產生的一線替代療法難度加大。

目前國內在淋巴瘤藥物行業深度耕耘的企業有復宏漢霖、微芯生物、諾誠健華等。

(責任編輯：劉思慧)