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　　近日，江蘇省藥品監督管理局揚州檢查分局召開新修訂《藥品管理法》宣貫會。轄區內34家藥品生產批發企業、12家零售連鎖總部負責人和質量負責人，7家醫療機構及其制劑室負責人參加。

　　會議結合新修訂《藥品管理法》和近期檢查中發現的問題，提示部分企業存在或可能存在的藥品抽驗不合格、生產（配制）工藝與注冊審批工藝不一致、檢驗能力不足等風險隱患，要求相關單位加強風險管控，進一步提升藥品質量管理水平。會議還重點解讀了新修訂《藥品管理法》中關于無證生產經營藥品、生產銷售使用假劣藥品和未遵守生產經營質量管理規范的單位和相關責任人應承擔的法律責任，提醒管理者增強合法合規意識。

　　會議要求涉藥單位認真貫徹落實新修訂《藥品管理法》，排查風險、強化管理，確保群眾用藥安全、有效、可及；加大投入、引進人才，開展產品研發創新，促進揚州市醫藥產業高質量發展。（袁飛）

(責任編輯：張可欣)