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　　9月17日，初秋時節的濟南珍珠泉畔，一場新修訂《藥品管理法》宣貫大會在如火如荼地進行，來自藥品監管系統及企業界的800余名代表共聚于此，深入領會立法宗旨，學習討論新規定、新要求。

　　新修訂《藥品管理法》堅持以人民健康為中心的立法宗旨，吸納藥品審評審批制度改革的優秀成果，體現了新時代對藥品監管工作的新要求。新法引入藥品上市許可持有人制度，體現了藥品管理理念與方式的全面現代化，并體現了國家對鼓勵創新與嚴格審批的并重。此次宣貫大會上專家的解讀加深了與會代表對新法內容和精神的理解。本版特擷取部分與會代表的參會感言，與讀者共享。

　　新修訂《藥品管理法》宣貫大會開得及時且卓有成效，本次會議令我受益匪淺。

　　新修訂《藥品管理法》堅持底線思維，遵循全程管控、社會共治的原則，是全面提升藥品安全的重要保障。本法的最大亮點是使管理理念從以企業為核心轉變為以產品管理為核心，同時體現出兩個特點：首先，新修訂《藥品管理法》明確國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度，持有人對藥品在研制、生產、經營、使用全過程中的安全性、有效性負責；另一個突出特點是鼓勵創新，國家支持以臨床價值為導向的藥物創新，有助于提升藥物可及性。

　　為貫徹落實新修訂《藥品管理法》，海南省藥品監管局面向全國招聘了15名職業檢查員，加強監管隊伍能力建設。下一步，海南省藥監局將持續組織開展相關培訓，督促指導監管人員學習新修訂《藥品管理法》。（海南省藥品監管局副巡視員 吳煥開）

(責任編輯：齊桂榕)