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戈謝病患者長期生存狀況調(diào)查發(fā)布:經(jīng)規(guī)范治療可正常生活

  • 作者:丁凌
  • 來源:中國健康傳媒集團(tuán)-中國食品藥品網(wǎng)
  • 2019-07-30 14:54

  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者 丁凌) 2月24日,第11個(gè)國際罕見病日即將到來,中華慈善總會(huì)思而贊慈善項(xiàng)目組發(fā)布《戈謝病患者長期生存狀況調(diào)查(2019)》(以下簡稱《調(diào)查》)。《調(diào)查》依據(jù)思而贊慈善援助項(xiàng)目2008年以來積累的戈謝病診療真實(shí)世界數(shù)據(jù)編寫而成,反映了我國130余位戈謝病患者的生活狀況。


  《調(diào)查》顯示,戈謝病在我國誤診率高、確診難、診斷時(shí)間長;慈善援助使患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)明顯減輕;大多數(shù)患者接受長期規(guī)范的治療后,可以正常學(xué)習(xí)、工作、結(jié)婚、生育。


  據(jù)《調(diào)查》編寫者之一、香港中文大學(xué)公共衛(wèi)生及基層醫(yī)療學(xué)院研究助理教授董咚介紹,目前,藥物治療是戈謝病治療的最主要方法,受訪者中有95.4%采用藥物治療。然而,戈謝病治療藥物伊米苷酶尚未納入我國全國醫(yī)保,慈善援助降低了患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。


  經(jīng)過長期規(guī)范治療后,87%的戈謝病患者能夠基本或完全自理;針對18歲以上的患者調(diào)查顯示,36.2%的患者已婚,33.8%已生育。


  據(jù)悉,戈謝病是一種罕見的的遺傳性代謝疾病,患者主要表現(xiàn)為生長發(fā)育落后于同齡人、肝脾腫大、血小板減少、骨痛。我國約有300位戈謝病患者。從2008年起,中華慈善總會(huì)與賽諾菲合作開展思而贊慈善援助項(xiàng)目,共為我國130余位戈謝病患者提供治療藥品思而贊(注射用伊米苷酶),至今累計(jì)援助金額已超過13億元。


  “我們欣慰地看到,項(xiàng)目中的患者不僅延續(xù)了生命,還努力發(fā)揮自身價(jià)值,回饋社會(huì)。”中華慈善總會(huì)常務(wù)副會(huì)長王樹峰說。


  賽諾菲中國副總裁、特藥事業(yè)部總經(jīng)理吳清漪表示,未來,賽諾菲將與政府、學(xué)會(huì)等攜手,努力推動(dòng)更多高質(zhì)量的罕見病藥品在中國上市。


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