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　　2019年全國兩會期間，在人民網·人民健康主辦的“健康中國人”活動現場，國家癌癥中心副主任，中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱在接受人民網專訪時表示，面對原研抗腫瘤藥物價格昂貴的難題，生物類似藥的研發已經成為全球藥物研發備受關注的領域。中國近年來也在加大生物類似藥的研發和推廣力度，并制定了相關技術指導原則，在保證藥效的同時，切實降低患者經濟負擔，增加了藥物的可及性。

　　據石遠凱介紹，生物類似藥，即在生物原研藥既有技術系列的基礎上，在所有的參數方面與其保持高度相似，藥效沒有本質差別。生物類似藥與化學藥相比，研制過程中變化更大，技術要求更高。我國在2015年2月制定了中國生物類似藥研發技術指導原則，使我國科研機構和制藥企業在生物類似藥研制過程中有標準可循。

　　“漢利康是我國藥政主管部門今年批準上市的第一款抗腫瘤藥物，在前期臨床研究過程中展現了良好的療效和安全性，與治療B細胞淋巴瘤的經典藥物原研利妥昔單抗非常相似。” 石遠凱稱，中國第一款生物類似藥漢利康的上市，進一步滿足了我國患者對利妥昔單抗這一類藥物的需求。

　　石遠凱指出，即便原研藥納入醫保，也是需要政府承擔的一筆相當大的支出，因此，發展生物類似藥是迫切需要解決的問題。生物類似藥價格相對低廉，使用生物類似藥，可以在一定程度上提升藥物的可及性，讓更多患者用上好藥。

　　石遠凱表示，目前我國許多生物類似藥的研發工作都在如火如荼地進行。將來，中國還會有各種不同類型，針對不同靶點的生物類似藥陸續上市，以滿足我國目前的臨床需求。

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