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　　“與常見疾病相比，罕見病具有多發生于兒童、病情嚴重且診斷治療困難等特點。在眾多罕見病中，只有不到1%的疾病有有效治療方案。”今年兩會，全國人大代表、中南大學醫院管理處處長黎志宏建議，國家在大力推進罕見病好政策的基礎上，加快步伐將罕見病診療納入到醫療保障體系中。

　　黎志宏介紹，罕見病患者在我國約有2000萬人，“但在眾多罕見病中，只有不到1%的疾病有有效治療方案，如戈謝病、龐貝病。”

　　“罕見病患者的平均確診時間長達5年，哪怕是在醫療保健體系較為發達的國家也不例外，無數家庭輾轉于復雜的醫療系統，卻屢被誤診。”黎志宏稱，中國罕見病的現狀之一就是缺乏基礎流行病學數據，診療還欠規范。

　　“我國對罕見病群體和罕見病的診斷技術與治療藥物的研究非常重視。”黎志宏表示，今年國家衛健委宣布建立全國罕見病診療協作網，并上線了國家罕見病注冊登記系統（NRDRS），“這個系統的建設秉持規范、開放、長期、發展的原則，目前可支持121種罕見病的注冊，累計登記病例3萬余例。”

　　“2月27日，國家衛生健康委員會《罕見病診療指南（2019年版）》正式發布，這將意味著罕見病5.3年的平均確診時間將會被縮短。3月1日，國家對21種罕見病藥品制劑及一些原料藥征收增值稅從16%降至3%。”黎志宏說，這意味著更多的藥企可以投身到罕見病藥物的研發之中，更多的患者將會減少用藥的負擔。

　　鑒于罕見病因診斷、治療困難，經濟負擔重等情況，黎志宏建議國家在大力推進罕見病上述好政策的基礎上，加快步伐將罕見病診療納入到醫療保障體系中，使診斷明確、療效確切的罕見病患者能治愈回歸社會。（記者堯遙 杜曉東 張覓奇）

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