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    近期，美國食品藥品管理局（FDA）公布了新修改的帕羅西汀（商品名：Paxil，PaxilCR）說明書，加強了與該產品相關的致畸作用的警告。
    FDA曾于2005年12月發布信息，警告與帕羅西汀相關的致畸風險，并要求生產商修改產品說明書。此次公布修改的說明書中有關致畸作用的描述如下：流行病學研究表明，婦女妊娠頭3個月使用帕羅西汀會增加嬰兒心臟畸形的風險，主要為房間隔和室間隔缺損，間隔缺損從有癥狀需要手術治療到無癥狀可自行修復。如果使用帕羅西汀的患者懷孕，她應該被告之該藥對胎兒可能的危害。除非證明使用該藥對母親的益處值得母親繼續用藥，否則應該考慮停用帕羅西汀或替換其他抗抑郁藥治療。對于準備懷孕的婦女或妊娠頭3個月的婦女，應在考慮了其他可能的治療選擇后，才考慮使用帕羅西汀。
    一項基于瑞典國家登記數據的研究評估了6896個嬰兒，這些嬰兒在母體妊娠早期暴露于抗抑郁藥下（5123婦女使用5-羥色胺再攝取抑制劑SSRIs，其中815名使用帕羅西汀）。嬰兒在懷孕早期暴露于帕羅西汀下出現心血管畸形（主要是房間隔缺損和室間隔缺損）的風險與全部登記的人群相比升高；妊娠早期暴露于帕羅西汀下心臟畸形的發生率為2％，全部登記人群的發生率為1％。
    另一項對美國Healthcare United數據的回顧性隊列研究評估了5956個嬰兒，這些嬰兒的母親在妊娠頭3個月被分發了帕羅西汀（815個嬰兒）或其他抗抑郁藥。研究表明，使用帕羅西汀與其他抗抑郁藥相比，心血管畸形的發生風險有升高的趨勢，妊娠頭3個月使用帕羅西汀致心血管畸形的發生率為1.5％（12個嬰兒中9個為室間隔缺損），其他抗抑郁藥為1％；總體先天性畸形（包括心血管缺損）的發生率升高，妊娠頭3個月暴露于帕羅西汀的總體先天性畸形的發生率為4％，其他抗抑郁藥為2%。

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