投入有限風險大 企業如何做到新藥研究彈不虛發
近年來,我國制藥企業對新藥的研發越來越重視,不但投資力度顯著加大,項目增加,而且新藥種類也開始增多。但由于新藥研發投入較大,項目的成敗對企業的發展至關重要,而國內企業在新藥品種的選擇上存在一些問題,因此需要從以下方面積極改進,才能切實搞好企業新藥研發工作:
轉變創新理念
新藥研發是一個系統工程,企業應根據實際確立正確的創新理念。
首先,開發一個創新藥物需要高投入,且具有極大的不確定性。雖然在我國開發新藥成本相對較低,但資金需求量大的特點沒變,企業應該做好必要準備。
第二,不要強求獲得完全創新的新藥。開發創新藥物的技術要求極高且極全面,包括精細化工、合成、純化、制劑、藥理毒理技術、臨床組織和市場策劃等。企業應依據自身實力,積極與國內有實力的單位密切合作,選擇適合企業發展的創新項目進行開發。
第三,要主動做注冊品種的前期和臨床前研究。隨著創新藥物開發項目的增多,企業沒有現存資料可借鑒,后期失敗率會相應提高,風險極大。因此,只有進行全面系統的候選藥物前期和臨床前研究,才能及早篩選不良候選藥物,最大限度地減少風險。
第四,不要急于求成。在實際工作中,一定要按新藥的研發規律去安排工作,不能要求從活性物質一步跨越到候選藥物。
巧妙利用專利
今后,我國將主要通過專利保護措施保護新藥,讓新藥獲得一段時間的市場獨占權,以取得投資回報。因此,企業要積極進行專利申請,同時應注意一定的技巧。
進行專利申報要選擇合適的時機。因為專利保護時限為20年,如果專利報早了,研發時間用去10多年,上市后只有不到10年的市場獨占權,這樣會影響投資的回報。另外,在發現新化合物或化合物新活性后,需要進行必要的構效關系等基礎研究,如果專利報遲了,有可能出現被別人搶先申請,或關鍵技術被泄露的情況。
企業申請專利時要全面考慮其有效性,如權利要求是否全面,是否已包括了具有優良藥物性質的結構類型,說明書中的舉例是否支持權利要求等。另外,還要考慮申請國外專利的必要性、范圍和優先期。因為申請國外專利后每年需交納年費,如不按時交納,則專利保護提前失效。而在接受外來的新藥項目轉讓時也一定要注意,僅有專利保護或申請受理書是不夠的,還要看專利保護是否有效。
重視前期研究
在新藥開發階段,由于化合物的藥物代謝和毒性原因導致開發失敗的占40%~60%,因此應盡可能在前期研究中,以較合適的成本獲得待開發化合物的安全性、有效性和藥物代謝性質的資料,以判定這個化合物或活性物質有無開發價值,并按價值大小分類管理。
在臨床前藥效學試驗方面應注意如下規律:新藥藥效要有特點且高于或不低于已有藥物;應用公認的藥效標準判定效果的好壞;已有藥物療效比較顯著的話,則新藥療效的標準會比較高。
注意市場前景
從注冊意義來說,新藥是指未在我國上市銷售的藥品。事實上并不是所有的新藥都值得投資。新藥是否具有開發價值,要看其是否有較高的市場需求和較強的競爭力,療效及輔助作用、毒性、用藥的依從性、生產成本和工藝等方面是否有優勢,而有經驗的臨床醫生在這些方面很有發言權。因此,在引進或開發新品種時,最好聽聽相關專業臨床醫生的意見,以了解現有品種的優缺點和市場有無新需求,而不只是從技術角度來判定產品的開發價值。
制藥企業在研發新藥時,都愿意開發市場需求大的品種,如抗高血壓藥、降血脂藥、抗糖尿病藥、抗菌素和抗病毒藥等,這本無可厚非,但實際上國內企業開發出上述種類的創新藥并不多。相比之下,抗腫瘤藥物市場巨大,目前也沒有特效的藥物,療效標準相對低些,因此國內已有不少企業積極開發抗腫瘤新藥。其實,抗腫瘤藥物研發的關鍵在于“創”,如果在療效和毒性方面比已有品種有顯著和實質性提高和改善,就有希望獲得成功。在新興市場(如改善生活質量藥物)中,開發新藥也相對容易些。此外,隨著新藥研發技術的進步,未來新藥開發應考慮到市場細分和人群細分,針對特定市場和人群開發的有效藥物,同樣能取得成功。
關注國外進程
隨著對外交流的增多,國內企業越來越注重國外尤其是美國的同類新藥開發進度。
制藥企業在選擇產品開發時,如國外有同類產品在進行臨床試驗,一定要關注臨床試驗的進度和最終結果,不要因國外產品已進入臨床而影響自己的研發進度。因為在保證新藥安全的前提下,美國新藥獲準進行臨床試驗的標準相對較松。進入臨床試驗的候選藥物一半以上最終會被淘汰。尤其是在三期臨床試驗中,一些藥物會因某種原因不再進一步試驗,或長時間停留在三期臨床試驗沒有下文。
國際藥物制造商聯合會(IFPMA)主席Krebs稱,目前有2/3的人類疾病還沒有治療方法,制藥工業是未來最有前景的行業。國內制藥企業如能從企業長遠發展考慮,加大投資力度,充分利用自身的資源優勢,借助或聯合國內高水平的藥物研究機構,重視藥物篩選和前期研究,最終定能開發出優良藥物。
(責任編輯:)
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