中國食品藥品網訊（記者胡芳） 4月11日，國家藥監局網站發布信息，Medtronic Navigation Inc. 對手術導航系統、腦外科手術導航系統召回數量及糾正行動進行變更。這也是美敦力第三次就上述兩種問題產品發布召回信息。

　　2018年12月5日，國家藥監局網站發布信息，據美敦力（上海）管理有限公司報告，由于產品可能出現顯示信息不精確導致活檢針插入過深等問題，生產商Medtronic Navigation Inc.對手術導航系統（注冊證編號：國械注進20163542291）、腦外科手術導航系統（注冊證編號：國械注進20173546129）主動召回。召回級別為三級。

　　公開信息顯示，美敦力（上海）管理有限公司收到軟件異常相關投訴稱，神經外科Synergy Cranial應用軟件（2.2.0版本及以上）深度計功能不精確。經調查發現，如果用戶使用導航投影功能，且設置投影長度大于計劃長度，圖示活檢深度計功能可能顯示不精確信息，從而導致活檢針可能插入過深，可能導致對健康腦組織進行活檢或損壞關鍵結構。

　　根據當日發布的《醫療器械召回事件報告表》，召回涉及產品型號/規格為“S7,I7，術前工作計劃站上安裝的軟件，部件編號為9733937，部件名稱：神經外科（Synergy Cranial）應用軟件”。涉及產品生產（或進口中國）數量為143臺，涉及產品在中國的銷售數量為135臺。

　　報告表顯示，美敦力采取的糾正行動為“已發客戶通知函，包括詳細的問題描述和解除風險的預防措施，通知涉及的醫院知曉”。但“此次糾正行動不包括任何產品返回”。  

　　2019年2月11日，美敦力（上海）管理有限公司再次發布相關腦外科手術導航系統Cranial Treatment Guidance System產品召回信息，將召回級別從三級變更為一級。

　　而此次，美敦力在將召回級別變更為“一級”基礎上，又對召回數量及糾正行動進行了變更：涉及產品生產（或進口中國）數量從此前的143臺調整為160臺，涉及產品在中國的銷售數量也在此前135臺的基礎上，增加了17臺，調整為152臺；在“已發客戶通知函”等糾正行動基礎上，增加了第二階段和第三階段的糾正行動。第二階段的糾正行動為“發送第二輪客戶通知函，告知將提供軟件升級服務，并在軟件更新之前，提供提示卡片懸掛于設備明顯位置，提醒用戶正確應用活檢功能的步驟”；第三階段的糾正行動為“發布更新軟件版本，為用戶提供軟件升級服務”。