12月27日，記者從全國市場監管工作會議上獲悉，前三季度，藥品監管部門共檢查藥品、醫療器械、化妝品生產經營企業142萬家次，收回藥品生產質量管理規范證書100張，撤銷藥品經營質量管理規范證書1273張，我國藥品監管工作進一步加強。

　　會議表示，藥品醫療器械審評審批制度改革持續深化，新藥上市速度顯著加快，境外上市新藥審批程序得到進一步簡化，48個國內外臨床急需新藥、50余個創新醫療器械獲批上市；待審評藥品注冊申請由2015年的2.2萬件降至3000件以內。

　　會議指出，2019年藥品監管部門將進一步深化藥品醫療器械審評審批制度改革，結合修訂后的藥品管理法，推進臨床試驗管理改革，加快境外已上市新藥在境內上市審批。優化醫療器械審評審批，加快創新醫療器械、臨床急需醫療器械批準上市，分類推進仿制藥質量和療效一致性評價。同時，加大批簽發檢驗和現場檢查力度，推進落實新制訂的疫苗管理法，對疫苗實施最嚴格的監管。