国产精品亚洲激情_日韩在线中文字_欧美性猛交xxxx免费看漫画_成人网在线免费观看

　　9月17日，初秋時節的濟南珍珠泉畔，一場新修訂《藥品管理法》宣貫大會在如火如荼地進行，來自藥品監管系統及企業界的800余名代表共聚于此，深入領會立法宗旨，學習討論新規定、新要求。

　　新修訂《藥品管理法》堅持以人民健康為中心的立法宗旨，吸納藥品審評審批制度改革的優秀成果，體現了新時代對藥品監管工作的新要求。新法引入藥品上市許可持有人制度，體現了藥品管理理念與方式的全面現代化，并體現了國家對鼓勵創新與嚴格審批的并重。此次宣貫大會上專家的解讀加深了與會代表對新法內容和精神的理解。本版特擷取部分與會代表的參會感言，與讀者共享。

　　新修訂《藥品管理法》著眼于藥品全生命周期管理，更符合新時代醫藥行業和醫藥市場的發展需要，對提高醫藥企業核心競爭力、監管部門科學監管水平都有積極的推動作用，充分體現了鼓勵創新和嚴格監管的雙重意義。

　　新修訂《藥品管理法》明確，“國家支持以臨床價值為導向、對人的疾病具有明確或者特殊療效的藥物創新，鼓勵具有新的治療機理、治療嚴重危及生命的疾病或者罕見病、對人體具有多靶向系統性調節干預功能等的新藥研制，推動藥品技術進步”。南京新街口百貨商店股份有限公司正在積極推動已獲美國FDA批準的癌癥細胞免疫療法藥物進入中國市場。這些鼓勵創新的條款，將激發企業在細胞免疫等前沿技術領域的創新積極性，使我們更有動力、用更多的投入來提高企業的競爭力，為市場提供更多高質量、技術先進的藥品。

　　此次新修訂《藥品管理法》宣貫活動，對企業幫助很大，我們參加培訓后受益匪淺，希望今后多組織這樣的活動。（南京新街口百貨商店股份有限公司副總裁 花貴侃）

(責任編輯：齊桂榕)