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　　■要切實做好“兩法”配套制度制修訂工作。有關司局和單位要高度重視，抓緊推進，盡早完成，并指導各省級藥品監管局完善本地配套制度。

　　■要加強藥品監管能力建設，完善飛行檢查、有因檢查、派駐檢查等工作制度，大力發展監管科學、監管技術，積極推進智慧監管，加強疫苗國家監管體系建設。

　　■要深入開展普法宣傳活動，面向廣大生產經營企業和人民群眾解讀法律法規要求，普及藥品知識。

　　■要將宣傳貫徹“兩法”工作情況作為藥品安全工作、普法工作監督檢查和考核評價的重要內容，建立健全評估和監督檢查機制。

　　本報北京訊　9月3日，國家藥品監管局黨組召開擴大會議，聽取新修訂《藥品管理法》和《疫苗管理法》（以下簡稱“兩法”）實施工作匯報，研究部署“兩法”宣傳貫徹工作。

　　會議指出，《藥品管理法》是我國藥品管理的基本法律，新修訂的《藥品管理法》進一步健全了覆蓋藥品研制、生產、經營、使用全過程的法律制度。《疫苗管理法》是世界首部疫苗管理綜合性法律，將中央部署的疫苗監管新舉措以法律形式進行了固化。抓好“兩法”的宣傳貫徹工作，對保障藥品質量安全，保護和促進公眾健康具有重大意義。要始終堅持以人民為中心的發展思想，深刻領會“兩法”的精神實質、基本原則和重要內容，確保把“兩法”宣傳好、貫徹好、落實好。

　　會議強調，要切實做好“兩法”配套制度制修訂工作。“兩法”規定了數十項藥監部門需要建立的制度和規范，時間緊、任務重。有關司局和單位要高度重視，抓緊推進，盡早完成，并指導各省級藥品監管局完善本地配套制度，確保“兩法”順利貫徹實施。要加強藥品監管能力建設，完善飛行檢查、有因檢查、派駐檢查等工作制度，大力發展監管科學、監管技術，積極推進智慧監管，加強疫苗國家監管體系建設，持續推進藥品監管體系和監管能力現代化。

　　會議要求，要認真抓好“兩法”的教育培訓和宣傳貫徹，通過集中輪訓、分片培訓、網絡教學等多種方式，加大對監管執法人員的教育培訓力度。深入開展普法宣傳活動，面向廣大生產經營企業和人民群眾解讀法律法規要求，普及藥品知識，促進安全合理用藥。要將宣傳貫徹“兩法”工作情況作為藥品安全工作、普法工作監督檢查和考核評價的重要內容，建立健全評估和監督檢查機制，定期督查檢查宣傳貫徹情況。要嚴格規范公正文明執法，按照“兩法”規定嚴肅懲治違法犯罪行為，落實處罰到人要求，及時公開處罰信息，切實營造良好的法治環境。（國訊）

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