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    當人類把尋找致病原的目光投向微生物中的細菌之后，抗菌藥物應運而生。自1928年英國細菌學家弗萊明首次發現青霉素之后，越來越多的抗菌藥物不斷面世。這些藥物就好像能進行點射的武器，作用明確而精準，可以對致病細菌實施“斬首”。然而，細菌性疾病并未由于抗菌藥物的出現而消亡，反而一直是人類健康的大敵，并且出現了超級耐藥的細菌。

    當前，耐藥菌已經成為全球醫藥界關注的焦點與難點。無論是今年9月的G20杭州峰會，還是11月在上海舉行的第九屆全球健康促進大會，抗菌藥耐藥均是舉世關注的重要問題。

    抗菌藥物對細菌性疾病力所不逮的原因之一是細菌生物膜的存在。生物膜是細菌為適應環境利于生存的一種群居生活現象，包括了細菌的黏附、發展和成熟三個階段。通俗地講，生物膜就是細菌為了更好地生存，通過分泌一些大分子物質將自己與其他細菌“勾連”在一起，形成一種特殊的具有高度組織化的多細胞結構。因其獨特的多細胞結構、自分泌的胞外多糖的屏障作用及緩慢生長等作用機制，生物膜成了引起臨床各類持續性慢性感染的重要成因。

    中醫藥解決抗菌藥耐藥替代療法研究項目成為當前的熱點。

    自2011年中國中醫科學院醫學實驗中心王毅博士等歷經3年多時間，完成的一項實驗室研究發現，現代化中藥痰熱清注射液可以“破壁”細菌生物膜，找到了中藥治療細菌性疾病的“密碼”。運用微孔板檢測法、熒光染色、掃描顯微鏡、透射顯微鏡等手段，探討了痰熱清及其5種主要藥物單配液對金黃色葡萄球菌、耐藥金黃色葡萄球菌等革蘭氏陽性菌，以及大腸桿菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌等革蘭氏陰性菌的生物膜形成過程和成熟生物膜的影響。

    為進一步解密痰熱清注射液抗耐藥菌機制，2016年11月23日，上海凱寶藥業股份有限公司與中國中醫科學院醫學實驗中心李連達院士正式簽署為期5年的《上海凱寶藥業股份有限公司院士工作站合作協議》，組建以李連達院士為首，王毅研究員、王丹巧研究員為研究組組長的專家團隊。除主要組員外，本項目進行國內外聯合協作，聘請本領域國內外相關專家進行實驗指導，充分利用國內外的研究經驗與手段，推進項目達到國際前沿水平。主要合作內容以痰熱清注射液為主，進行抗耐藥菌的藥效研究、抗耐藥菌的作用機制研究、抗耐藥菌的同類藥的比較研究、聯合用藥研究等，并在此項研究中建設企業的科研人才培養基地。

    數千年來，祖國傳統醫學一直用中藥治療感染性疾病。中藥的抗菌作用具有獨特之處，多種成分的配伍組合是其他抗菌藥所不具備的優勢。（趙寧波）

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